80 Vacatures voor Qa Specialist in de Nederland

QA Specialist

Utrecht, Utrecht €45000 - €60000 Y Yor-in

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Iets voor jou?

Een perfect geëtiketteerde diepvriesmaaltijd, een bak ijs met de juiste allergeneninformatie of een versgebakken brood zonder afwijkingen – als QA Specialist bij Yor-in ben jij verantwoordelijk voor het borgen van kwaliteit en voedselveiligheid binnen toonaangevende voedingsbedrijven.

Wat ga je doen?

Als QA Specialist ben je de drijvende kracht achter het verbeteren van kwaliteitsprocessen. Je werkt samen met verschillende afdelingen en hebt een actieve rol in audits en verbeterprojecten. Jouw taken zijn bijvoorbeeld:

  • Beheer en implementatie van kwaliteitssystemen: Je zorgt ervoor dat BRC, IFS en FSSC 22000-normen correct worden toegepast.
  • Analyseren en oplossen van kwaliteitsproblemen: Je onderzoekt klachten, afwijkingen en recalls en draagt verbeteringen aan.
  • Uitvoeren van interne audits: Je voert audits uit om naleving van wetgeving en procedures te toetsen.
  • Ondersteunen bij productontwikkeling: Je beoordeelt specificaties en etiketten en zorgt dat nieuwe producten aan kwaliteitseisen voldoen.
  • Hygiëne en voedselveiligheid bewaken: Je ziet toe op naleving van HACCP en traint medewerkers over voedselveiligheid.
  • Stakeholdermanagement: Je communiceert met leveranciers, klanten en certificerende instanties over kwaliteitsvraagstukken.

Wat we graag in je zien.

Jij hebt al een aantal jaar ervaring binnen de kwaliteit en bent klaar om meer verantwoordelijkheid te nemen. Wij zoeken iemand die verder kijkt dan de standaard en ook echt bij onze organisatie past. Wij staan voor EPIC: Expertise, Persoonlijk, Initiatief en Clubgevoel. Dat betekent dat jij initiatief neemt, kansen ziet én benut, en met energie wilt meebouwen aan de toekomst van Yor-in.

Je herkent jezelf verder in het volgende:

  • Minimaal 3 jaar ervaring in kwaliteit met een hbo- of wo-diploma, zoals Food Quality Management, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare studie.
  • Oplossingsgericht en analytisch, je weet precies hoe je een afwijking aanpakt en processen verbetert.
  • Communicatief, je schakelt moeiteloos tussen operators, managers en externe auditors.
  • Proactief en zelfstandig, je neemt initiatief en ziet kansen om kwaliteit naar een hoger niveau te tillen.
  • Bekend met kwaliteitsstandaarden.

Heb je nog vragen, bijvoorbeeld over het interim werk , of ben je gewoon benieuwd naar verhalen van collegas die jou voorgingen? Je leest het hier.

Waarom zou je reageren?

Een salaris tussen de € €4.500 per maand.

Leaseauto: zodat jij gemakkelijk naar de leukste opdrachten rijdt.

Snelle groei: ontwikkel je razendsnel richting jouw ideale functie in QA.

Persoonlijke aandacht: een hecht team waarin jij echt gezien wordt en persoonlijke begeleiding krijgt.

Waar kom je te werken?

Bij Yor-in krijg je de kans om legaal te jobhoppen met de zekerheid van een vaste baan. Als QA Specialist ontdek je in korte tijd verschillende bedrijven en kwaliteitsprocessen. Je werkt bij toonaangevende organisaties zoals FrieslandCampina, Royal Swinkels en Aviko, maar ook bij kleinere (familie) bedrijven. Gemiddeld duurt een opdracht 9 maanden, waarna jouw Business Manager Stijn een nieuwe uitdaging voor je vindt. Jouw Resource Manager, Jasper of Niki, kent jouw ambities en zorgt ervoor dat je met plezier werkt en blijft groeien.

Vanuit ons clubhuis in Nijmegen delen we kennis, vieren we successen. Bijvoorbeeld tijdens een gezellige wintersport, of een weekend weg in de Limburgse heuvels.

Hoe nu verder?

Heb je interesse in deze functie of wil je eerst meer informatie? Neem dan contact op met Tim Hendriks. Telefonisch kan dit door te bellen of te appen naar: of per mail via T.-

Let op: voor deze vacature is minimaal C1 niveau Nederlands vereist.

Ons sollicitatieproces

1: Solliciteer op onze website of bij de Recruiter.

2: Je ontvangt een belletje om alvast kort kennis te maken en jouw eerste vragen te beantwoorden.

3: We nodigen je uit voor een vrijblijvende kennismaking op onze kantoorboerderij.

4: Een tweede gesprek met je toekomstige Resource of Business Manager.

5: Aanbieding en tekenmoment waar we jou mogen verwelkomen bij onze club.

Jouw eerste maanden bij Yor-in

  • Kennismaking:

    We nodigen je graag uit voor een kennismakingsgesprek op onze kantoorboerderij. Tijdens het gesprek bespreken we of het werken als interim Specialist bij jouw ambities past en kijken we vooral naar jou als persoon om te zien of er een wederzijdse klik is.
  • Jouw eerste opdracht:

Na het zetten van de handtekening zoeken we op basis van jouw persoonlijke doelen en ervaring een geschikte opdracht, waarbij de Business Manager jouw profiel voorstelt aan opdrachtgevers binnen ons netwerk en jullie samen op gesprek gaan bij bedrijven. Gemiddeld duurt een opdracht zes tot negen maanden.
- Persoonlijke leerdoelen:

Ondertussen staat jouw persoonlijke Resource Manager altijd voor je klaar met kennis en advies. Samen stel je persoonlijke leerdoelen op waar je graag aan wil werken. Met behulp van onze performance management tool geef jij richting aan jouw ontwikkeling. Zo groei je stap voor stap door tot expert binnen jouw vakgebied.
- Evaluaties, opleiding en begeleiding:

Tijdens je opdracht organiseren we trainingen en evenementen om je professioneel te laten groeien en je collega's beter te leren kennen. Na 3 maanden of halverwege de opdracht bespreek je met je Resource Manager hoe het gaat, waarbij we aandacht hebben voor jouw werkplezier en persoonlijke groei.
- Vervolgopdracht :

Na je eerste opdracht zoekt je Business Manager alvast naar een nieuwe passende opdracht. Dankzij de ervaring die je hebt opgedaan, openen zich nieuwe deuren en kun je sneller doorgroeien dan wanneer je jarenlang in dezelfde functie blijft werken.

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

QA Specialist

Olst, Overijssel Abbott

21 dagen geleden geplaatst

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Abbott Biologicals Olst is wereldwijd verantwoordelijk voor het afvullen van lactulose, de productie van hormoonpreparaten en het formuleren van Mebeverine. Daarnaast wordt op de vestiging het griepvaccin Influvac® afgevuld en vindt er contract manufacturing plaats. Voor deze producten geldt Abbott Biologicals in Olst als hét center of excellence. Voor onze afdeling Quality Assurance (QA) Operations zijn wij op zoek naar een:
**Quality Assurance** **Specialist**
Het hoofddoel van de afdeling Quality Assurance is de kwaliteit van onze producten borgen en zorgen dat we voldoen aan alle wet- en regelgeving. De afdeling QA is ingedeeld in verschillende afdelingen. Het team Quality Assurance Operations (QAO) heeft als hoofdtaken batch vrijgifte en quality oversight voor de hele site.
Als QA specialist A ben je, met inachtneming van alle interne en externe voorschriften inzake EHS&E en GxP, verantwoordelijk voor de afhandeling van afwijkingen en de bewaking van KPI's. Tevens ondersteun je bij diverse processen en ben je Subject Matter Expert (SME) op functie specifiek gerelateerde processen.
Je komt te werken in een team van QA Specialisten en rapporteert aan de QA Teamlead. Je zult veel interactie hebben met je collega's die werken bij een productieafdeling en/of diverse ondersteunende afdelingen.
**Wat ga je doen als QA Specialist** **?**
+ Overzicht houden en het bewaken van de richtlijnen rondom de kwaliteit van onze producten;
+ Beoordelen en afhandelen van onderzochte afwijkingen, door te voeren wijzigingen en/of klachtonderzoeken;
+ Reviewen en goedkeuren van documenten en rapporten;
+ Met een multidisciplinair team verbeteracties definiëren en implementeren, om de kwaliteit van de processen en producten te waarborgen en te verbeteren;
+ Het monitoren, reviewen en advies geven aan collega's over procedures en standaarden waar mee gewerkt wordt binnen Abbott;
+ Ondersteunen bij overheids- en klanten audits;
+ Subject Matter Expert (SME) op functie specifiek gerelateerde processen.
**Wat voor kennis en ervaring neem je** **mee?**
+ Je bent in bezit van een afgeronde BSc of MSc, bijvoorbeeld richting Biomedisch, Farmacie, Biochemie of levensmiddelentechnologie;
+ Ervaring binnen de farmaceutische industrie en in het bijzonder kennis van GMP heeft de voorkeur;
+ Je bent iemand die ergens op af durft te stappen en hebt overtuigingskracht;
+ Je hebt een energieke werkhouding;
+ Je vindt het leuk om te werken met mensen van diverse afdelingen en verschillende opleidingen;
+ Je beheerst zowel de Nederlandse als Engelse taal en kan Engelstalige rapporten schrijven;
+ Je bent bij voorkeur fulltime beschikbaar (40 uur).
_Sluit jouw profiel niet precies aan, maar denk je dat je toch geschikt bent voor deze functie? Solliciteer dan!_
**Wat bieden wij jou?**
Een werkomgeving waarin je samenwerkt met collega's van verschillende achtergronden. We stimuleren persoonlijke- en loopbaangroei, terwijl jij streeft naar succes en plezier hebt met je team. Daarnaast bieden wij onder andere:
+ Een gevarieerde, uitdagende en internationale positie in een dynamische en aangename werkomgeving;
+ Uitstekende arbeidsvoorwaarden die je zelf kunt inrichten;
+ De mogelijkheid om je werktijden en werklocatie met je leidinggevende af te stemmen, passend bij je functie en persoonlijke situatie;
+ Een financiële bijdrage voor het afbetalen van jouw studieschuld (vraag naar de criteria bij de sollicitatie);
+ Een omgeving die bijdraagt aan jouw duurzame inzetbaarheid (waaronder leefstijlcoaching, yoga lessen; stoelmassages etc.);
+ Een bovengemiddelde pensioenregeling;
+ Een budget dat je kunt gebruiken om niet werk gerelateerde trainingen en cursussen te volgen die bijdragen aan jouw persoonlijke ontwikkeling (Life Long Learning);
+ Een sportvergoeding om te werken aan jouw fitheid;
+ Persoonlijk financieel planningsadvies om jouw huidige financiële situatie in kaart te brengen;
+ Een persoonlijk groeiplan, uitgebreide opleidingsmogelijkheden en carrièreperspectief;
+ Je kunt deelnemen aan verschillende netwerken binnen Abbott;
**Hoe solliciteer je?**
Vind je het leuk om in een internationale organisatie te werken dat een bijdrage levert aan de gezondheidszorg en herken je jezelf in dit profiel, dan ontvangen wij graag je reactie. Je kunt solliciteren met je CV en motivatie via onze website. Voor meer informatie kun je contact opnemen met de recruiter van Abbott via .
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

QA Specialist/Officer

Sliedrecht, Zuid €45000 - €55000 Y CERELIA

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Quality Assurance Specialist

  • Sliedrecht

Zoek jij een uitdagende en leerzame baan in een ambitieuze, internationaal groeiende organisatie waar ondernemerschap, teamwork en betrokkenheid hoog in het vaandel staan?

Tientallen internationale klanten, een veelvoud aan producten, verschillende keurmerken en wekelijkse audits: in jouw rol komt het allemaal aan bod. Een klantaudit begeleiden, productspecificaties beheren of het beantwoorden van klantvragen: bij jou is het in goede handen. In deze uitdagende baan lever je een belangrijke bijdrageaan het borgen van de continuïteit en basiskwaliteit van onze afdeling Quality Assurance. Je rapporteert aan onze QA manager.

Je verantwoordelijkheden in deze rol zijn onder andere:

  • Het opstellen van product specificaties en het leveren van input voor artwork, alsook het controleren van artwork voor voorbedrukte verpakkingen;
  • Het vullen van klant webportals met up-to-date product- en bedrijfsinformatie;
  • Het opvragen, beoordelen en beheren van documenten t.b.v. de leveranciersbeheersing;
  • Het beheren en verwerken van grondstof- en verpakking specificaties;
  • Het uitvoeren en opvolgen van zowel leveranciers- als interne audits;
  • Het ondersteunen van de QA manager en je directe collega's bij de vertaling

en implementatie van klanteisen.

  • Het komen met verbetervoorstellen, initiatieven nemen en implementeren/doorvoeren

Waar kwaliteit telt en jouw initiatief het verschil maakt

Profiel

Je bent een enthousiaste doorzetter die op zoek is naar een leuke eerste baan in de food. Je communiceert op een prettige manier en schakelt snel. Daarnaast ben en blijf je graag op de hoogte van zowel nationale als internationale ontwikkelingen in de markt.

Verder beschik je over het volgende profiel:

  • Een afgeronde hbo-studie op het gebied van
  • levensmiddelentechnologie en relevante ervaring
  • Bijvoorkeur ervaring met het werken met klant webportals.
  • Eendienstverlenende instelling naar zowel de interne als externe klant.
  • Uitstekende mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheden in zowel het Nederlands, Engels (Frans en Duits is een pré).

Onze voordelen

Wij bieden:

  • Een uitdagende functie met ruimte voor persoonlijke ontwikkeling.
  • Een fijne werksfeer in een team van betrokken en enthousiaste collega's die voor elkaar klaarstaan.
  • Een innovatief voedingsmiddelenbedrijf met ambitie

en drive, een plek waar successen worden gevierd.

  • Een mooie werkplek in een moderne kantooromgeving, met bedrijfscatering en een inpandige fitnessruimte.
  • Een marktconform salaris op basis van kennis en ervaring.

Cérélia Netherlands

Cérélia is internationaal groeiend, exporteert naar 50 landen wereldwijd en heeft internationale saleskantoren en productielocaties. Samen leveren wij pannenkoeken, poffertjes en koelvers deeg aan de belangrijkste retailers en foodservice klanten over heel de wereld.

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

QA Specialist A

Olst, Overijssel Abbott

Gisteren

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Abbott Biologicals in Olst is wereldwijd verantwoordelijk voor het afvullen van lactulose, de productie van hormoonpreparaten en het formuleren van Mebeverine. Daarnaast worden op deze locatie het griepvaccin Influvac® afgevuld en diverse producten vervaardigd via contract manufacturing. Voor deze activiteiten geldt Olst als hét Center of Excellence binnen Abbott.
De afdeling **Quality Assurance Supplier to Customer (QA StoC)** speelt een cruciale rol binnen Abbott Biologicals Olst, en de zuster locatie in Weesp. QA StoC is medeverantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit en compliance van onze producten gedurende de hele keten - van leverancier tot klant. De afdeling houdt toezicht op leveranciers, beheert binnenkomende klachten, fungeert als Lokal Key User van het SAP systeem en draagt zorg voor Regulatory Compliance.
Voor de afdeling **Quality Assurance Supplier to Customer** zijn wij op zoek naar een **Quality Assurance Specialist A** met focus op **Regulatory Compliance** .
**Wat ga je doen?**
Als QA Specialist ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit van onze producten en het naleven van wet- en regelgeving. Je werkt in een team van QA Specialisten en Officers en rapporteert aan de QA StoC Manager. Je hebt intensief contact met collega's binnen diverse afdelingen in Olst én met internationale teams.
Je taken omvatten onder andere:
+ Toezien op de naleving van kwaliteitsrichtlijnen;
+ Beoordelen van lokale wijzigingen op impact voor registratiedossiers;
+ Evalueren van globale wijzigingen op lokale processen;
+ Behandelen van verzoeken van autoriteiten (zoals renewals);
+ Deelname aan en ondersteuning van projecten en initiatieven (zoals productlanceringen);
+ Samen met multidisciplinaire teams verbeteracties definiëren en implementeren;
+ Op termijn uitbreiding van je werkzaamheden richting andere QA StoC-disciplines.
**Wat breng je mee?**
+ Een afgeronde BSc of MSc in bijvoorbeeld Biomedische Wetenschappen, Farmacie, Biochemie of Levensmiddelentechnologie;
+ Aantoonbare affiniteit met Regulatory Compliance en QA-werkzaamheden;
+ Een proactieve en assertieve werkhouding;
+ Sterke vaardigheden in stakeholdermanagement;
+ Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal (professioneel niveau);
+ Beschikbaarheid voor een fulltime functie op locatie (40 uur per week).
**Competenties**
Je herkent jezelf in de volgende eigenschappen:
+ Nauwkeurig
+ Gestructureerd
+ Empathisch
+ Samenwerkend
+ Constructief
+ Resultaatgericht
**Waarom Abbott?**
Bij Abbott werk je aan producten die wereldwijd het verschil maken in het leven van mensen. Je krijgt de kans om te groeien in een internationale en innovatieve omgeving, met aandacht voor persoonlijke ontwikkeling en samenwerking.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

Junior QA Specialist

Olst, Overijssel Abbott

21 dagen geleden geplaatst

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Abbott Biologicals Olst is wereldwijd verantwoordelijk voor het afvullen van lactulose, de productie van hormoonpreparaten en het formuleren van Mebeverine. Daarnaast wordt op de vestiging het griepvaccin Influvac® afgevuld en vindt er contract manufacturing plaats. Voor deze producten geldt Abbott Biologicals in Olst als hét center of excellence. Voor 2 QA groepen binnen de Quality afdeling zijn wij op zoek voor de duur van 2 jaar naar een apprentice in de functie van
**Junior Quality Assurance** **Specialist**
Het hoofddoel van de afdeling Quality Assurance is de kwaliteit van onze producten borgen en zorgen dat we voldoen aan alle wet- en regelgeving. De afdeling QA is ingedeeld in verschillende afdelingen. Het team Quality Assurance Operations (QAO) heeft als hoofdtaken batch vrijgifte en quality oversight voor de hele site. Quality Assurance Supplier to Customer (QA StoC) heeft o.a. quality oversight over de leveranciers, is verantwoordelijk voor het coördineren van de binnenkomende klachten en is daarnaast verantwoordelijk voor Regulatory Compliance en SAP.
Je komt te werken in een team van QA Specialisten en Officers en rapporteert aan de QA Teamlead. Je zult veel interactie hebben met je collega's die werken bij een productieafdeling en/of diverse ondersteunende afdelingen.
**Wat ga je doen als Jr. QA Specialist** **?**
+ Bewaken van de richtlijnen rondom de kwaliteit van onze producten;
+ Ondersteuning van processen zoals batch vrijgifte, trending en rapportage, afgifte van statements, regulatory compliance en/of voorbereiding van Quality Management Reviews.
+ Het initieren, beoordelen en/of afhandelen van onderzochte afwijkingen, door te voeren wijzigingen en/of klachtonderzoeken;
+ Met een multidisciplinair team verbeteracties definiëren en implementeren, om de kwaliteit van de processen en producten te waarborgen en te verbeteren;
**Wat voor kennis en ervaring neem je** **mee?**
+ Je bent in bezit van een afgeronde MSc, bijvoorbeeld richting Biomedisch, Farmacie, Biochemie of levensmiddelentechnologie;
+ Om in aanmerking te komen voor deze positie heb je **maximaal twee jaar** werkervaring.Je bent iemand die ergens op af durft te stappen en hebt overtuigingskracht;
+ Je hebt een energieke werkhouding;
+ Je vindt het leuk om te werken met mensen van diverse afdelingen en verschillende opleidingen;
+ Je beheerst zowel de Nederlandse als Engelse taal en kan Engelstalige rapporten schrijven;
+ Je bent fulltime op locatie beschikbaar (40 uur).
_Sluit jouw profiel niet precies aan, maar denk je dat je toch geschikt bent voor deze functie? Solliciteer dan!_
**Wat bieden wij jou?**
Een werkomgeving waarin je samenwerkt met collega's van verschillende achtergronden. We stimuleren persoonlijke- en loopbaangroei, terwijl jij streeft naar succes en plezier hebt met je team. Daarnaast bieden wij onder andere:
+ Een gevarieerde, uitdagende en internationale positie in een dynamische en aangename werkomgeving;
+ Uitstekende arbeidsvoorwaarden die je zelf kunt inrichten;
+ De mogelijkheid om je werktijden en werklocatie met je leidinggevende af te stemmen, passend bij je functie en persoonlijke situatie;
+ Een financiële bijdrage voor het afbetalen van jouw studieschuld (vraag naar de criteria bij de sollicitatie);
+ Een omgeving die bijdraagt aan jouw duurzame inzetbaarheid (waaronder leefstijlcoaching, yoga lessen; stoelmassages etc.);
+ Een bovengemiddelde pensioenregeling;
+ Een budget dat je kunt gebruiken om niet werk gerelateerde trainingen en cursussen te volgen die bijdragen aan jouw persoonlijke ontwikkeling (Life Long Learning);
+ Een sportvergoeding om te werken aan jouw fitheid;
+ Persoonlijk financieel planningsadvies om jouw huidige financiële situatie in kaart te brengen;
+ Een persoonlijk groeiplan, uitgebreide opleidingsmogelijkheden en carrièreperspectief;
+ Je kunt deelnemen aan verschillende netwerken binnen Abbott;
**Hoe solliciteer je?**
Vind je het leuk om in een internationale organisatie te werken dat een bijdrage levert aan de gezondheidszorg en herken je jezelf in dit profiel, dan ontvangen wij graag je reactie. Je kunt solliciteren met je CV en motivatie via onze website. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Niels Dijkstra van Abbott via .
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

QA Specificatie Specialist

Roosendaal, Noord Brabant €45000 - €55000 Y DUPP

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Wilhelm Reuss BV
), bekend van het A-merk Duo Penotti, is een toonaangevende producent van chocolade-, hazelnoot- en speculoospasta's en maakt deel uit van de internationale Krüger Group. Met een sterke focus op innovatie, kwaliteit en vakmanschap, levert Wilhelm Reuss vanuit hun 3 locaties verdeeld over Duitsland en Nederland producten aan retail, foodservice en B2B-markten. De organisatie zet volop in op vernieuwing en verbetering van producten om ook op de lange termijn succesvol te blijven. Vanuit de productielocatie in Roosendaal werken zo'n 120 toegewijde medewerkers aan kwalitatief hoogwaardige producten. De sfeer kenmerkt zich als open, no-nonsense en samenwerkingsgericht. Ter versterking van het QA-team zoeken wij een enthousiaste QA Specificatie Specialist. Met een kritische blik borg je de kwaliteit van grondstoffen, verpakkingen en recepturen en draag je direct bij aan de in stand houding van de voedselveiligheid en het klantvertrouwen. Om succesvol te zijn in deze functie weet je goed het overzicht te bewaren over de grondstoffen, verpakkingen, recepturen en leveranciers en stel jij je nieuwsgierig en behulpzaam op richting jouw teamleden. Met veel eigen verantwoordelijkheid en nauwe afstemming met het Duitse QA-team borg je kwaliteit, leer je continu bij én zie je direct resultaat van jouw werk.

Functie

  • Verantwoordelijk voor het opvragen, beoordelen en up-to-date houden van grondstof- en verpakkingspecificaties, en voor een correct allergenenbeheer binnen de organisatie
  • Uitvoeren van risicoanalyses, opstellen van gevaren- en kwetsbaarheidsanalyses en afstemmen van de analyses en acties met QC en de operatie
  • Beheren van recepturen en allergenenoverzichten in het recepturenprogramma en uitvoeren van VITAL-berekeningen
  • Beheren van Kosher, Halal en Vegan certificeringen
  • Mede-uitvoeren van traceerbaarheidstesten en ondersteuning bieden bij audits
  • Ondersteunen bij het opstellen van eindproductspecificaties en invullen van klanten questionnaires en -portals wanneer nodig
  • Intensief samenwerken met collega's van QA, QC, Inkoop en Productontwikkeling en regelmatig afstemmen met collega's in Duitsland om processen te stroomlijnen
  • Rapporteren aan de Team Leader QA.

Profiel

  • Hbo werk- en denkniveau, met een afgeronde opleiding in Levensmiddelentechnologie of vergelijkbare richting
  • QA-ervaring in de voedingsmiddelenindustrie, bij voorkeur in een productieomgeving
  • Heeft inhoudelijke kennis van grondstoffen, verpakkingsmaterialen, allergenenbeheer en certificeringseisen
  • Actuele kennis van relevante (inter)nationale wet- en regelgevingen en QA-standaarden (zoals BRC/IFS) is een pre
  • Vaardig met SAP en MS Office (Excel) en nauwkeurig en datagedreven in dossieropbouw
  • Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels; Duits is een pre
  • Is zowel zelfstandig als teamgericht, stelt zich flexibel en behulpzaam op, maar houdt een kritische blik
  • Gedijd goed in een informele en hechte organisatie met korte lijnen waar samenwerking, innovatie en kwaliteit voorop staan
  • Persoonskenmerken: analytisch, nauwkeurig, proactief, gestructureerd, leergierig en doortastend.

Reactie

Indien je geïnteresseerd bent in bovengenoemde functie verzoeken wij je contact op te nemen met Dieuwertje Visser, telefoon: / of te solliciteren via onze website , dan wel jouw reactie te e-mailen naar

Wilhelm Reuss heeft voor deze vacature DUPP geselecteerd als enige recruitmentpartner.

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

Quality Control Employee

5961 PV Horst, Limburg Carrière

3 dagen geleden geplaatst

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

quality inspector
Samenvatting Looking for a job full of energy and freshness? Our client works with blueberries and asparagus – we sort, pack, and deliver quality! We’re looking for people who want to work in a friendly atmosphere and grow with us. Do you value good organization, an energetic team, and a modern approach to work? Then this is the place for you! Good work!Over de functie

We are looking for an energetic person for the position of Quality Control Employee, who ensures that our blueberries and asparagus always arrive on time and in perfect condition to the clients!

In this role, you will:

  • Check and register incoming and outgoing batches of berries in the system
  • Perform quality checks during the packaging process
  • Test the shelf life of products
  • Monitor the hygiene of the production lines, staff, and production environment
  • Actively contribute ideas for quality improvements

Working hours:

  • Morning shift: 06:00 – 14:00
  • Afternoon shift: 11:45 – 20:00
  • Peak season: 13:45 until as late as 22:00–23:00

Do you enjoy dynamic work, have an eye for detail, and are you not afraid to stay active? Then join us! Every day with us is about delivering the best quality and… good work!

Over het bedrijf

Our client is a dynamic and growing family business, specializing in cultivating, sorting, and packaging blueberries and asparagus. What makes them strong? The combination of their own cultivation and close cooperation with growers from Europe, Africa, and South America. With modern facilities in Horst and advanced technology, they deliver fruits and vegetables that meet the highest quality standards. Our client manages every stage – from the field to the final packaging. Because for them, it’s all about taste, freshness, and customer satisfaction.

Wat wij vragen
  • MBO level of working and thinking, preferably in nutrition, fresh produce (AGF), or quality
  • Affinity with fresh products and quality control
  • Proficiency in Dutch and English, both spoken and written; knowledge of Polish is a plus
  • Strong communication and social skills
  • Flexible attitude, both in work approach and working hours
  • Positive, energetic, and proactive work mentality
  • You contribute to an efficient and high-quality packaging process and collaborate with your colleagues to achieve the best results every day

These skills are essential to start working as a Quality Control Employee in Horst. But what also matters to us is who you are. We would love to learn about your talents, experience, and ideas.

Wat wij bieden
  • Hourly wage between €16.95 and €9.66, depending on knowledge and experience
  • 25% shift allowance for evening shifts (19:00 – 23:00)
  • Travel allowance of €0 per km (from 10 km, up to a maximum of 30 km one way)
  • Annual salary increase from January 1st – we value your development
  • Working in a cold storage room (10°C) – we provide warm and comfortable work clothing
  • A stable job at an innovative company with prospects for long-term employment

Meer informatie

Are you ready to take on this vacancy as a Quality Control Employee in Horst? You can apply in just 2 minutes.

Have questions first? We’re here to help: / or email: / . Good work!

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio
Wees de eerste die het weet

Over het nieuwste Qa specialist Banen in Nederland !

Quality & Control Stage

Amsterdam, Noord Holland €32000 - €40000 Y Damen

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

We offer you an Ocean of Possibilities. Join our family.

About Us
Damen Shiprepair Amsterdam is onderdeel van de Damen Shiprepair en Conversion Group. De organisatie kenmerkt zich door een moderne bedrijfsvoering waarbij de klant centraal staat en efficiënt kan worden ingespeeld op de marktomstandigheden. Op de werf zijn alle faciliteiten aanwezig om onze klanten een full service pakket te bieden. Damen Shiprepair Amsterdam repareert uiteenlopende typen schepen tot een lengte van 250 meter. Wij werken met 110 medewerkers in vaste dienst en, afhankelijk van het werkaanbod, een flexibele schil van inleenpersoneel.

De werf in Amsterdam Noord kenmerkt zich door een sterk- en gedreven team die allen dezelfde passie delen voor de scheepsreparatie. Hier wordt hard gewerkt, maar ook hard gelachen. Op de werf hebben wij een personeelsbestand bestaande uit wel 25 verschillende nationaliteiten. Daarnaast hebben we constant andere schepen op de werf. Dit brengt telkens verschillende soorten projecten, werkzaamheden en klanten met zich mee en zorgt voor een dynamische werkplek waar geen dag hetzelfde is.

Wij zijn een project gedreven organisatie, elk schip dat binnenkomt zien wij als uniek project. We zorgen er samen met elkaar voor dat het schip weer zo snel mogelijk kan varen. Om dit mede mogelijk te maken werken we op basis van klantwensen en eisen, scheepsbouw-normen en wet- en regelgeving.

The role
Tijdens deze periode ondersteun je de werkvoorbereiding met focus op Quality & Control. Je stagebegeleider(s) zullen jou gedurende de stage periode wegwijs maken en leer je meer over de normen en eisen, wet en regelgeving op scheepsbouw gebied.

Key Accountabilities
Je gaat je onder andere bezig houden met het begeleiden van de productie door middel van het Inspection Test Plan (ITP) en Certificaten beheer (ISO-normen) van materialen, toevoegmaterialen, lassers en wps'n. Ook zal je kennis opdoen over de materialen en toevoegmaterialen. Een fitup- las- plan en lasonderzoek plan leer je opstellen en uitwerken tijdens je stage. Wil jij nog veel meer leren en je zelf uitdagen? Dan zien we jouw reactie graag tegemoet

Skills & Experience

  • Je beschikt over mbo of hbo werk-denk niveau;
  • Je bezig bent met een van de genoemde opleiding: Werktuigbouwkunde, Engineering of Constructietechniek of maritieme opleiding;
  • Je houdt van afwisseling en nieuwe uitdagingen;
  • Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en/of Engels.

What We Offer
We willen ervoor zorgen dat je een happy HSEQ Stagiair bent, dus bieden we jou de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen in deze functie.

Ondernemen zit in ons DNA en daarom blijven we groeien, innoveren en volop kansen bieden. Op de afdeling HSEQ kom je samen te werken met de HSEQ manager en nog drie HSEQ collega's.

Wij Bieden Jou

  • Persoonlijke begeleiding, vrijheid, afwisselend werk en een werkomgeving waar jouw mening telt.
  • Een internationale werkomgeving;
  • Open, informele, no-nonsense cultuur met korte communicatielijnen;
  • Een goede dosis humor en samenhorigheid (we gaan voor elkaar door het vuur);
  • Stage vergoeding van 500 euro bruto per maand met uitzicht op een traineeship of vast dienstverband.

Recruiter
Jessica van Honk

Email

Please apply through the Apply Button. Due to GDPR reasons we cannot accept applications by email.

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

Quality Control Analyst

Leiden, Zuid €45000 - €65000 Y ClinChoice

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Are you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for a global CRO can bring? Our team says it's the best of both worlds….

ClinChoice is searching for a Quality Control Analyst to join one of our partner companies, a large pharmaceutical company leader in the field of biomedicines. This role is 1 full FTE, hybrid (3 days onsite and 2 days from home) in Leiden, NL, contract through June –8 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry, with strong proficiency in nonconformances (NCs), CAPA, and change control processes.

ClinChoice is a global full-service CRO with a strong focus on quality, professional development and supportive culture. As a client-facing role, we are looking for confident candidates with the ability to work independently whilst establishing a high-trust environment with the client counterparts.

Scope of the role:
This role supports quality operations by executing routine and non-routine tasks, leading quality record activities, and coordinating team efforts. The employee helps meet company goals through their performance, communicates effectively, and ensures issues are escalated when needed.

Main Job Tasks and Responsibilities:

  • Applies expertise knowledge of Quality requirements to support the execution of Operations unit objectives.
  • Perform nonconformance investigations, including CAPA records, and lead change controls (CC) for the Operations unit from initiation through completion.
  • Reviews documentation associated with processes and activities for the Operations unit products.
  • Maintains procedures and applicable documentation and makes updates based on new or revised regulatory requirements, internal investigations, and audits.
  • Ensure compliant documentation and timely completion of quality records.
  • Initiates and implements risk mitigations and continuous quality improvement projects, under limited guidance.
  • Supports with formal escalation processes to ensure visibility of risks associated with safety, product quality, and regulatory compliance.
  • Perform regular GEMBA walks to observe and document adherence to GMP standards on the production floor, identify areas for improvement, and collaborate with team members to implement corrective actions.
  • Takes ownership of personal training and ensures that all required training is understood and completed on time.
  • Enhance a culture of belonging through trusting, diverse, and inclusive relationships.

Additional tasks and job duties of the position that are not required daily:

  • Supports the Subject Matter Expert on non-conformances and Change Controls during inspections and audits.
  • Supports developing training programs for general cGMP processes.
  • Formulates responses to observations from audits and inspections.
  • Conducts data analysis on recurring non-conformances and recommends corrective actions.

Education and Experience:

  • A relevant Master's Biological degree with 5-8 years of quality assurance / control experience.
  • English B2 language level is required.
  • Intermediate proficiency in MS Office.
  • Routine proficiency in data analysis.
  • Specialist-level proficiency in business applications.
  • Positive attitude, proactive, decisive, and organized, with the ability to work independently and in a team.
  • Stress-resistant and able to remain calm under pressure.
  • High degree of accuracy and a strong quality mindset.
  • Flexible and able to adapt to changing priorities.
  • Demonstrates accountability by proactively addressing issues and taking responsibility for outcomes.
  • Strong analytical thinking skills, including the ability to handle complexity, ask questions, use data and information effectively, identify gaps and root causes, and develop creative solutions.
  • Effectively prioritizes tasks to meet deadlines and ensure timely delivery.
  • Maintains alignment with stakeholders and builds meaningful connections with customers.
  • Previous experience in leading or providing significant guidance on change controls or quality investigations.
  • Open to giving and receiving transparent, constructive feedback; learns from mistakes and supports both organizational and personal growth.
  • Coordinates team initiatives by providing clear direction and fostering effective collaboration.

The Application Process

  • Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgement that we received it. If you have the requirements we need, you will be invited for phone interview as the first step. Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.

Who will you be working for?
About ClinChoice

  • ClinChoice is a global full-service CRO specializing in clinical development and functional solutions for pharmaceutical, biotechnology, medical device, and consumer health companies. We have over 28 years of proven high-quality delivery and results across all our services, with over 4,000 professionals in more than 20 countries across the Americas, Europe, and Asia-Pacific.

Our Company Ethos

  • Our mission drives our culture: to contribute to a healthier and safer world by accelerating the development and commercialization of innovative drugs and devices. Our employees are the most valuable company asset, and they are the fulcrum around which all ClinChoice activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives to all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology. The success of these core values is evidenced by our below industry average turnover rates.
  • ClinChoice is an equal opportunity employer. We have based our success on attracting, developing, and promoting talent guided by diversity and inclusivity. Our employees come from very diverse backgrounds: gender, race, beliefs, and ethnicities. We recognize this is our strength and celebrate it.
  • Key words: Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), Nonconformance (NC), CAPA (Corrective and Preventive Actions), Change Control (CC), GMP (Good Manufacturing Practices), Quality Records, Risk Mitigation, Continuous Improvement, Regulatory Compliance, Audit Support, Inspection Readiness, Documentation Review, Process Improvement, Deviation Management, Root Cause Analysis, Data Analysis, Training Development (GMP Processes), Quality Control Analyst
CONTRACT
Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio

Quality Control Medwerker

Lutjebroek, Noord Holland €35000 - €45000 Y Gourmet BV

Vandaag

Taak bekeken

Tik nogmaals om te sluiten

Functieomschrijving

Gourmet Ingredients is een jonge organisatie die onderdeel is van Gourmet BV. De wortels van ons bedrijf liggen in de aarde. Hierdoor begrijpen wij de wereld van sjalotten, uien en knoflook als geen ander. Deze kennis van de keten gebruiken wij om vanuit een nieuwe productie site, hoogwaardige voedingsingrediënten te ontwikkelen voor de voedingsmiddelenindustrie in binnen- en buitenland. "Handen uit de mouwen, betrouwbaar en met gezond boerenverstand", geven de grondhouding van Gourmet weer.

"Heb jij oog voor detail en een passie voor perfectie? Als Quality Control medewerker ben jij de laatste kwaliteitscheck voordat onze producten de wereld in gaan, jouw kritische blik maakt het verschil" Ter uitbreiding van ons team zijn wij op zoek naar een nauwkeurige en resultaatgerichte

QC-MEDEWERKER INGREDIENTS

Minimaal 20 uur per week, minimaal 4 dagen, uren flexibel in te delen

JOUW FUNCTIE

  • Uitvoeren van kwaliteitscontroles op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten.
  • Controleren van productiematerialen en het signaleren van afwijkingen.
  • Actief meedenken in het verbeteren van processen.
  • Rapportage en documentatie van meetgegevens.
  • Klantcontact betreffende specificaties en intern specificatiebeheer.
  • Ondersteuning productontwikkeling en kwaliteit.
  • Beheer monsteraanvragen van aanvraag tot verzending.

JOUW PROFIEL

  • MBO werk- en denkniveau.
  • (Basis)kennis van HACCP.
  • Interesse en/of affiniteit met food & kwaliteit.
  • Je hebt bij voorkeur al ervaring op gedaan binnen de levensmiddelenindustrie.
  • Je bent zelfstandig en kan ook goed in teamverband werken.
  • Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
  • Je werkt nauwkeurig, bent proactief en hebt oog voor detail.
  • Minimaal 20 uur per week en 4 dagen per week beschikbaar, waaronder de vrijdagen. Verder zijn uren flexibel in te delen.
  • Woonachtig in de regio West-Friesland

WORD JIJ ONZE NIEUWE COLLEGA?

Gourmet biedt je een zelfstandige fulltime baan binnen een groeiende, dynamische en innovatieve onderneming. Een prima werksfeer en een team van gemotiveerde collega's.

Herken je jezelf in het bovenstaande profiel ? Aarzel dan niet en stuur je CV naar

Acquisitie naar aanleiding van deze advertentie wordt niet op prijs gesteld.

GOURMET INGREDIENTS BV, SLIMWEG 42, 1614 MG GROOTEBROEK GOURMET.NL

Soort dienstverband: Fulltime, Parttime, Uitzicht op vast, Vaste baan

Contractduur 12 maanden

Arbeidsvoorwaarden:

  • Bedrijfsfeesten
  • Kerstpakket
  • Pensioen
  • Reiskostenvergoeding

Werklocatie: Fysiek

Sorry, deze vacature is niet beschikbaar in jouw regio
 

Locaties in de buurt

Andere banen bij mij in de buurt

Industrie

  1. location_cityAdministratief
  2. location_cityAfgestudeerden
  3. location_cityAI & Opkomende Technologieën
  4. location_cityArchitectuur
  5. location_cityAutomobielindustrie
  6. location_cityBankwezen & Financiën
  7. location_cityBoekhouding
  8. location_cityBouw
  9. restaurantCatering
  10. restaurantChemische Technologie
  11. restaurantCiviele Techniek
  12. restaurantCreatief & Digitaal
  13. currency_bitcoinCrypto & Blockchain
  14. currency_bitcoinDetailhandel
  15. currency_bitcoinDiergeneeskunde
  16. currency_bitcoinE-commerce & Sociale Media
  17. currency_bitcoinElektrotechniek
  18. boltEnergie
  19. boltFarmaceutisch
  20. boltGemeenschaps- & Maatschappelijke Zorg
  21. boltGezondheidszorg
  22. boltHoreca & Toerisme
  23. groupsHuman Resources
  24. groupsIndustriële Techniek
  25. groupsInformatiebeveiliging
  26. groupsInkoop
  27. groupsInstallatie & Onderhoud
  28. codeIT & Software
  29. codeJuridisch
  30. codeKinderopvang
  31. codeKlantenservice & Helpdesk
  32. codeKunst & Amusement
  33. codeLandbouw & Bosbouw
  34. codeLeerbanen & Stages
  35. codeLiefdadigheid & Vrijwilligerswerk
  36. codeLogistiek & Magazijnbeheer
  37. codeLuchtvaart
  38. supervisor_accountManagement
  39. supervisor_accountManagementadvies
  40. campaignMarketing
  41. perm_mediaMedia & PR
  42. perm_mediaMedisch
  43. perm_mediaMijnbouw
  44. perm_mediaMilitair & Openbare Veiligheid
  45. perm_mediaOlie & Gas
  46. perm_mediaOnderwijs & Lesgeven
  47. perm_mediaOverheid & Non-profit
  48. perm_mediaProductie & Fabricage
  49. perm_mediaProjectmanagement
  50. perm_mediaSchoonheid & Welzijn
  51. perm_mediaSchoonmaak & Sanitatie
  52. perm_mediaSnelle Consumentengoederen
  53. perm_mediaTandheelkunde
  54. perm_mediaTelecommunicatie
  55. psychologyTherapie
  56. local_shippingTransport
  57. local_shippingVastgoed
  58. local_shippingVerkoop
  59. local_shippingVerpleegkunde
  60. local_shippingVerzekeringen
  61. local_shippingVrije Tijd & Sport
  62. local_shippingWerktuigbouwkunde
  63. local_shippingWervingsadvies
  64. local_shippingWetenschappelijk Onderzoek & Ontwikkeling
Bekijk alles Qa specialist Banen