14 Vacatures voor Qa Specialist in de Nederland
QA Specialist
11 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
**Abbott Weesp** is een belangrijke 'Abbott Established Pharmaceuticals Division' (EPD) vestiging met moderne productiefaciliteiten en een aantal internationale EPD afdelingen. De gekwalificeerde medewerkers van Abbott Healthcare Products BV en Abbott Biologicals BV produceren dagelijks de actieve grondstoffen voor geneesmiddelen zoals lactulose, dydrogesteron en het griepvaccin Influvac®.
Onze site is een unieke plek waar twee small molecules en één biological product worden geproduceerd: van grondstof tot bulk eindproduct.
Door toename van het volume, het grote aantal projecten en stringentere kwaliteitseisen binnen Abbott zijn we voor onze afdeling Quality Assurance (subafdeling QA Product) op zoek naar een ambitieuze kandidaat voor de functie van:
**QA Specialist**
**Wat ga je doen?**
In deze functie maak je deel uit van een enthousiast en ervaren QA-team, waarin je rapporteert aan de Team Lead QA. Als QA Specialist draag je bij aan het waarborgen van de kwaliteit binnen de gehele organisatie. Je hebt een brede verantwoordelijkheid in het toezicht houden op kwaliteitssystemen, validatieprocessen, laboratoriumactiviteiten en onderhouds- en kalibratieprogramma's. Je werkt nauw samen met diverse afdelingen binnen de waardeketen, waaronder productie, laboratoria, technische dienst en development. Vanuit QA neem je het voortouw bij het beoordelen van afwijkingen, het analyseren van trends en het verbeteren van processen. Je bent een belangrijke schakel in het continu verbeteren van de kwaliteitscultuur en het waarborgen van compliance binnen de organisatie.
**Wat worden jouw taken en verantwoordelijkheden?**
+ Toezicht houden op en bijdragen aan de effectiviteit van kwaliteitssystemen, inclusief documentbeheer, change control en CAPA-processen.
+ Verantwoordelijk voor onderhouden en managen van QA werkprocessen
+ Reviewen en beoordelen van batchdocumentatie, afwijkingen, validaties en wijzigingen aan apparatuur of processen.
+ Ondersteunen van en toezicht houden op kalibratie- en onderhoudsactiviteiten, inclusief compliance met GMP-richtlijnen.
+ Ondersteuning bij product/analyse development en analytische processen inclusief ondersteuning bij methodetransfers en data-analyse.
+ Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten, zoals optimalisatie van werkprocessen of introductie van nieuwe technologieën.
+ Opstellen van kwaliteitsrapportages en bijdragen aan interne en externe audits.
Je komt terecht in een dynamisch team waarin eigenaarschap, samenwerking en flexibiliteit centraal staan. Door de brede scope van je werkzaamheden krijg je de kans om de organisatie in de volle breedte te leren kennen en een waardevolle bijdrage te leveren aan de kwaliteitsstrategie.
**Wat zoeken wij?**
+ Master / WO - (Bio)chemie, kwaliteitsmanagement, levensmiddelentechnologie
+ Kennis van GMP en (bio)chemische producten en bijbehorende processen en / of werkervaring in farmaceutische/levensmiddelenproductie/chemische werkomgeving is een pré.
+ Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
+ Je bent fulltime (40 uur) beschikbaar
+ Goede sociale vaardigheden, resultaatgerichtheid en nauwkeurigheid.
**Wat bieden wij?**
Abbott biedt een gevarieerde, uitdagende en internationale functie in een dynamische en prettige werkomgeving. Bij onze organisatie kun je rekenen op uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, een positieve werksfeer, een persoonlijk groeiplan, uitgebreide opleidingsmogelijkheden en een goed carrièreperspectief. Wij streven naar vooruitgang, zowel op het gebied van gezondheidszorgoplossingen als in de levens en carrières van onze medewerkers. Ons werk over de hele wereld en op veel gebieden van de gezondheidszorg biedt onze medewerkers een rijke omgeving om carrièrepaden, interesses en kansen te verkennen.
**Hoe solliciteer je?**
Graag ontvangen wij je reactie als je interesse hebt in deze vacature, in werken bij Abbott en je herkent je zelf in het bovenstaande profiel. Je kunt solliciteren met je CV en motivatie via onze website. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Niels Dijkstra via Onderdeel van onze selectie procedure is het nagaan van referenties en het overleggen van een Verklaring Omtrent Gedrag ( . Daarnaast kan een assessment center onderdeel uitmaken van het sollicitatieproces.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email
Quality Assurance Medewerker
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Jij weet als quality assurance medewerker precies wat er moet gebeuren als het om kwaliteit gaat.
Dit ga je doen:
- Uitvoeren van kwaliteitscontroles op de werkvloer;
- Registreren en beoordelen van klant- en leveranciersklachten;
- Bepalen van oorzaken in samenwerking met productie en verkoop;
- Monitoren van klachtafhandeling en voorbereiden van klachtenrapporten;
- Voorstellen van correctieve en preventieve acties;
- Bijhouden van het interne kwaliteitssysteem;
- Uitvoeren van interne audits en controles;
- Verwerken van trainingsformulieren in het ERP-systeem;
- Ondersteunen bij afwezigheid van collega’s van QA en ordervrijgave.
Je komt terecht in een bedrijf in Tilburg waar kwaliteit en menselijkheid samen gaan. Al meer dan 100 jaar maken ze hier met veel precisie verpakkingen voor de farmaceutische industrie.
Je werkt in dagdienst , samen met een quality assurance officer, een andere QA-medewerker en je leidinggevende, de quality engineer.
Wie zoeken wij:
- Je denkt analytisch en kunt goed schakelen tussen verschillende taken;
- Je neemt initiatief en werkt zelfstandig, maar ook graag samen;
- Je communiceert helder in Nederlands én Engels;
- Je hebt mbo werk- en denkniveau;
- Je hebt interesse in kwaliteitsmanagement;
- Je hebt bij voorkeur ervaring in een soortgelijke functie en/of grafische kennis.
Wat bieden wij jou:
- Salaris tussen de € 2.600 en €3.200 bruto per maand, afhankelijk van je kennis en ervaring;
- Reiskostenvergoeding van 23 per km;
- Vakantiegeld van 8,33% via Artiflex;
- Opbouw van vakantiedagen en pensioen (StiPP pluspensioen vanaf dag 1);
- Vast contract in het vooruitzicht;
- Eénmalige jaarlijkse bruto uitkering volgens de Grafimedia cao;
- Resultaatafhankelijke bedrijfsbonus.
Heb je nog vragen over deze vacature van quality assurance medewerker in Tilburg? Mail dan naar of bel naar 013 - 231 00 00.
€ 600,00 - .200,00Medewerker Quality Assurance
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacaturebeschrijving
Wat ga je precies doen
Als medewerker quality assurance draag je bij aan het verbeteren van klanttevredenheid en het optimaliseren van interne processen. Je analyseert klachten, signaleert trends en werkt samen met verschillende afdelingen om structurele verbeteringen door te voeren. Met jouw analytische vaardigheden en nauwkeurige aanpak help je de organisatie om kwaliteitsstandaarden te waarborgen en verder te ontwikkelen.
Wat je gaat doen als medewerker quality assurance:
- Ontvangen, registreren en beoordelen van binnenkomende klachten om een helder overzicht te creëren;
- Analyseren van klachten en vaststellen of er sprake is van een kwaliteitsprobleem;
- Coördineren van het klachtenproces en zorgen voor een correcte opvolging en afhandeling;
- Opstellen van duidelijke en professionele klachtenbrieven in zowel het Nederlands als Engels;
- Signaleren van terugkerende klachten en het opstellen van trendrapportages om verbeteringen te initiëren.
- Een salaris tussen € 2.610,17 en €3.193,19 bruto per maand op basis van een fulltime dienstverband (40 uur);
- Een parttime functie van 24 uur per week, met flexibele werkdagen en -tijden in overleg;
- Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder 25 verlofdagen, 11,5 ADV-dagen, een eindejaarsuitkering en een pensioenregeling (op basis van 40 uur);
- Ruime mogelijkheden voor persoonlijke en professionele ontwikkeling via maatwerktrainingen;
- Een prettige werksfeer binnen een betrokken en ervaren team in een gerenommeerde organisatie.
We zoeken een analytische en nauwkeurige medewerker quality assurance die graag processen verbetert en klanttevredenheid verhoogt.
- Minimaal MBO 4 werk- en denkniveau;
- Ervaring met Excel, Word en klachtenregistratiesystemen;
- Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels;
- Analytisch sterk, oplossingsgericht en nauwkeurig;
- Ervaring met klachtenafhandeling of kwaliteitsbeheer is een pre.
Gevestigd in Oss, is onze klant een toonaangevende producent van medische single-use producten. Met een sterke focus op kwaliteit en klanttevredenheid, ondersteunen ze ziekenhuizen en klinieken wereldwijd. Betrokkenheid en integriteit staan centraal.
Je werkt in een hecht team van circa 140 collega's waar samenwerking en innovatie hand in hand gaan. Er zijn volop mogelijkheden voor persoonlijke groei en procesverbetering binnen een dynamische werkomgeving.
Salarisomschrijving
10.17 - 93.19 monthly
Quality Assurance Engineer
3 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Are you passionate about delivering high-quality software and shaping the future of quality assurance in a growing organization? We’re looking for a proactive and detail-oriented Quality Assurance Engineer to help define, implement, and drive our testing strategy. You’ll play a key role in ensuring our web application is reliable, intuitive, and bug-free.
Your challengesWhat success looks like:
As a QA Engineer, your success will be defined by how well you strengthen our quality culture and enhance the robustness of our testing processes. You will:
Strengthen quality awareness in the organization by improving QA processes, tools, and methodologies
Estimate, prioritize, and plan testing efforts effectively
Conduct thorough functional, regression and exploratory testing of new and existing features
Verify bug fixes and ensure issues are resolved effectively without introducing regressions
Identify, document, and track defects using a bug tracking system
Write automated tests to increase test coverage and reliability using Playwright and TypeScript
Analyze automation test results, debug failures, and report findings to the team
Identify opportunities to streamline testing and help integrate automation into our CI/CD pipelines
You will:
Take ownership of writing and executing test cases and plans for new features and existing functionality
Perform manual testing while progressively increasing automation coverage
Lead efforts around regression testing to safeguard core functionality
Work cross-functionally with developers, designers, and product managers to advocate for quality at every stage of development
Stay up to date with the latest trends and best practices in software testing, and continuously improve your testing skills
Who are you?
As a QA Engineer at Channable, you have a technical background and are also willing to understand the business needs of our end users. You are a passionate and driven individual who is eager to make a meaningful impact from day one:
2+ years of experience in software application testing
Strong understanding of software testing methodologies, principles, and best practices.
Experience with regression testing, functional testing, and exploratory testing
Experience with manual testing with a focus on frontend and UX
Experience using an automated test suite like Playwright or Cypress
Experience with tools for test documentation management and bug tracking systems
Experience with version control systems (git), familiarity with CI/CD concepts and tools
Basic understanding of web development technologies (HTML, CSS, JavaScript)
Strong analytical and collaboration skills with attention to detail
Certification like ISTQB is a strong plus
Some practical things we expect from you:
You live in (or close to) Utrecht, or are willing to move
You are willing to work from our Utrecht office at least 2 days a week
You have EU citizenship or a valid work permit for the Netherlands
You are available to work 36-40 hours per week
Please note that Channable is unable to provide visa sponsorship, as the salary range does not qualify for it. For further information, please check t his link .
Who are we?Channable was founded in 2014 in the heart of Utrecht. We are now a strong team of +250 diverse individuals, and more than +40 nationalities.
Joining Channable means you’re looking for a bit more than just a job. Diverse as we are, we all share our love for growth, to help, to take ownership, and create an awesome journey together. Feel free to take a further look at who we are here and on our Instagram or Linkedin ! Wanna get to know us even more? Give our Culture Playbook a read.
Channable is a fast-growing B2B SaaS platform that offers a fully integrated way to market your products online. We empower marketers and online businesses to manage, scale, and optimize their marketing.
Want to read more about our development adventures? Then visit our inspiring tech blog:
And if this makes you enthusiastic, you can also take a look at some of our open-source work at to get a feeling of how we work together and what our code looks like.
Gross monthly salary ranging from €3.400- €4.050 based on a 40-hour work week. The salary is determined based on your experience
8% holiday allowance - 8% of your yearly salary, which is paid together with your May salary
Stock appreciation rights: eligible employees can financially profit from Channable’s success
An annual L&D budget of €1 to spend on anything you want to learn. You can take full advantage of this to grow professionally
Saving for old age - we have a savings scheme for old age, which can accrue up to 5% of your monthly salary
Company-wide performance bonus, up to 10% of your annual salary, determined yearly by our founders based on financial planning and targets
Traveling to our office? No problem, we've got you covered (NS Business Card, or 23 per km if you decide to use a different means of transport)
To work in a beautiful, historic and fully renovated office in the heart of Utrecht & with a flexible hybrid working policy of (minimum 2 days in the office)
Since you can work from home for 3 days a week, we will provide home office supplies
Having flexible working hours means starting your day between 8.00–10.00 am
26 vacation days + 2 reload days based on 40 hours
We offer a 3-week-long workcation, and an additional 3 weeks, if you live as an expat in the Netherlands!
Are you going to become a parent? We think it is important that you spend time with your newborn. Enjoy 5 weeks of 100% paid partner leave
We want you to feel good - please feel free to use our discounted Urban Sport Club subscription
You have free & anonymous access to the OpenUp platform and psychologists. This free service is also available to your family members.
Channaweekend (we go abroad yearly for a long weekend with all the colleagues from all over the world)
At Channable, our Chef and Commis Chef prepare fresh meals Monday to Thursday, catering to all dietary needs - including vegan, vegetarian, and gluten-free - to keep our team fueled and inspired!
Additional working conditions like massages, in-office bar (Channabar), parties, sports teams (even personal training sessions at our Channagym), video games, and many more!
Are you interested? Please apply by clicking on the "apply now" button below. Please send your application in English. If it's a match, Ioana (Tech Talent Acquisition Partner) will get in touch with you for an introduction call. After that, you'll be invited for interviews. We look forward to hearing from you as soon as possible!
Contact by job agencies and recruiters will not be appreciated. Each recruiter or headhunter who approaches us agrees with a donation of €25 or Make-A-Wish.
At Channable, we strive to create and foster an environment of belonging and collaboration and we believe in diverse and inclusive teams.
Quality Assurance Medewerker (QA)
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
In de loop van de ochtend werk je samen met de operationele teams om verbeteringen in processen door te voeren. Je adviseert hoe kwaliteitscontroles nog efficiënter kunnen worden ingericht en bekijkt of procedures geoptimaliseerd kunnen worden.
Na de lunch staat een interne audit op de planning. Je begeleidt het proces, beoordeelt of alles volgens de gestelde kwaliteitsnormen verloopt en stelt een rapportage op. In de middag werk je aan een verbeterplan naar aanleiding van een recente klantklacht. Je onderzoekt de oorzaak, bespreekt de oplossingen met collega’s en werkt mee aan een correctief actieplan.
Aan het einde van de dag controleer je nog even of alle documentatie en registraties up-to-date zijn. Voordat je naar huis gaat, loop je nog een laatste ronde door het magazijn: kwaliteit staat tenslotte altijd op nummer één!
Werken bij een innovatieve logistieke specialist
Je komt te werken bij een organisatie die al ruim 30 jaar gespecialiseerd is in logistieke oplossingen voor tijd en productkritische zendingen. Van hightech tot medische en farmaceutische producten, alles wordt met de hoogste zorg en precisie vervoerd. De organisatie beschikt over een modern wagenpark en geavanceerde, beveiligde warehouses waarin kwaliteit en veiligheid centraal staan.
Er wordt continu geïnvesteerd in innovatie en procesoptimalisatie. Dit betekent dat je in een vooruitstrevende werkomgeving terechtkomt waarin je samen met collega’s de lat steeds hoger legt. Dankzij een open en informele bedrijfscultuur wordt er nauw samengewerkt, en is er volop ruimte voor groei en ontwikkeling.
Wat ga je doen?
In deze rol ben jij verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van de kwaliteitsprocessen binnen de logistieke operaties. Jij zorgt ervoor dat alle werkzaamheden voldoen aan de hoogste standaarden en draagt actief bij aan het continu verbeteren van processen.
Jouw verantwoordelijkheden:
- Uitvoeren van kwaliteitscontroles op binnenkomende en uitgaande goederen
- Signaleren en analyseren van afwijkingen, en voorstellen van verbetervoorstellen
- Zorgen voor naleving van kwaliteitsnormen zoals ISO-9001, GDP en TAPA
- Toezien op de juiste opslag en verwerking van temperatuurgevoelige en waardevolle producten
- Coachen en trainen van collega’s op het gebied van kwaliteit en procesverbetering
- Voorbereiden en begeleiden van interne en externe audits
- Behandelen van klachten en implementeren van correctieve maatregelen
- Up-to-date houden van kwaliteitsdocumentatie en rapportages
Jij brengt mee
- Minimaal 2 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen de logistiek of supply chain
- Ervaring met kwaliteitsnormen zoals ISO-9001, GDP en TAPA.
- Oog voor detail en sterk analytisch vermogen.
- Proactieve en zelfstandige werkhouding.
- Sterke communicatieve vaardigheden en een echte teamspeler.
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Wat jij krijgt
- Salaris tussen €3.000 en €3.500 bruto per maand, afhankelijk van ervaring.
- Komt vanaf April te werken in een gloednieuw pand in Aalsmeer.
- Pensioenregeling en reiskostenvergoeding.
- Een betrokken team en een fijne werksfeer.
Senior Quality Assurance Specialist
2 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacature: Senior Quality Specialist – Petrochemie
Locatie: Botlek, Rotterdam
Dienstverband: Fulltime
Startdatum: Zsm
Heb jij de expertise om kwaliteit naar een hoger niveau te tillen in een dynamische en risicogedreven omgeving? Zoek jij de uitdaging om processen écht te verbeteren? Dan hebben wij een unieke kans voor jou.
Wij zijn op zoek naar een Senior Quality Specialist met aantoonbare ervaring binnen (petro)chemische of Seveso-omgevingen. Iemand die normen als ISO 9001, 45001 en NTA 8620 niet alleen kent, maar weet te vertalen naar de praktijk. Iemand die collega’s meeneemt in het verbeteren van processen, kwaliteit integreert in de organisatie én de verbinding zoekt met afdelingen als productie, logistiek en klantenservice.
Wat ga je doen?
Als Senior Quality Specialist ben je verantwoordelijk voor het opzetten, implementeren en verbeteren van processen binnen ons kwaliteitsmanagementsysteem. Je bewaakt de naleving van relevante normen, coördineert audits, initieert verbeteringen, zet acties uit en zorgt voor borging van kwaliteit en controle in de volledige keten.
Jouw taken bestaan o.a. uit:
- Ontwerpen en implementeren van verbeterde processen om kwaliteitsrisico’s te beheersen.
- Analyseren van wijzigingsvoorstellen en het bewaken van wijzigingsbeheer.
- Begeleiden en coördineren van procesvalidaties en evaluaties.
- Toetsen van wijzigingen aan ISO 9001, 13485, 45001 en NTA 8620.
- Afnemen en opvolgen van interne audits, inclusief borging van acties.
- Ondersteunen bij externe audits van klanten of aangemelde instanties.
- Coördineren van kwaliteitsincidenten, klachten en CAPA’s.
- Opstellen, beoordelen en beheren van procedures en werkinstructies.
- Opvolgen van OCS-implementatie (Operation Clean Sweep).
- Begeleiding van verbeterprojecten.
Wat breng jij mee?
- Hbo/wo werk- en denkniveau
- Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement, bij voorkeur in een Seveso- of petrochemische omgeving.
- Grondige kennis van ISO 9001, ISO 45001 en NTA 8620.
- Ervaring met audits, CAPA’s, wijzigingsbeheer en procesvalidatie.
- Sterk in communicatie, overtuigingskracht en het opbouwen van relaties.
- Praktisch ingesteld: je denkt in werkbare oplossingen, niet alleen in regels.
- Proactief, verbindend en coachend richting collega’s en afdelingen.
Wat bieden wij jou?
- Een uitdagende rol met veel invloed op de kwaliteitscultuur.
- Werken binnen een betrokken en professionele organisatie.
- Ruimte voor eigen initiatief en persoonlijke ontwikkeling.
- Marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Een dynamische werkomgeving waar kwaliteit telt – niet alleen op papier.
Senior Supervisor Quality Assurance
4 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Assurance
**Job Category:**
People Leader
**All Job Posting Locations:**
Sassenheim, Netherlands
**Job Description:**
Within Advanced Therapies, we have an opportunity for an experienced Senior Supervisor to lead the Quality Assurance team located in our manufacturing facility in Sassenheim, the Netherlands. QA-AT supports the clinical and commercial manufacturing of Lentivirus, an important component for Johnson and Johnson's CAR-T therapy.
The Senior Supervisor will focus on building and shaping a QA team that supports the daily operations and provides quality oversight over manufacturing. QA-AT plays a crucial role in ensuring that our processes meet the highest standards of quality and GMP compliance by supporting various base business activities needing quality assurance expertise. That includes among others, batch record review/approval, (raw) material and LV release, various documentation and changes review/approval , non conformances and deviations assessments/approval. Additionally, the Senior Supervisor will play a vital role in establishing and onboarding new processes aligned with aseptic manufacturing standards, for example AQL inspection (visual inspection of vials), QAPOP (Quality Aseptic Processing Oversight) etc.
The Senior Supervisor works in close collaboration with other local or global departments (Operations, Warehouse, QC, GET, MSAT and other site Quality teams).
**Essential Job duties and Responsibilities**
+ Lead and oversee the QA team. Assign and prioritize activities within the team to meet operational goals and deadlines.
+ Responsible for the efficient and effective functioning of the team including coordination and direct supervision of activities, ensuring on time completion according to commitments.
+ Collaborate with cross-functional teams to set up and implement new processes.
+ Evaluates performance and provides opportunities for growth, conduct performance appraisals and ensure alignment of G&O of direct reports to the company objectives.
+ Develop, coach and mentor direct reports.
+ Recruitment and hiring of new people, ensuring proper onboarding and training.
+ Ensures that GMP/GLP guidelines, compliance best practices, EHSS regulations are followed by team members.
+ Monitor team performance metrics and drive continuous improvement initiatives to enhance quality and compliance.
+ Act as primary contact for other teams/departments ensuring clear communication and alignment.
**Experience and Skills**
+ Previous experience as people leader, strong team management skills.
+ Proven experience in quality assurance, preferably in aseptic or sterile manufacturing.
+ Ability to support change management and process implementation activities.
+ Strong written and verbal communication skills to effectively negotiate and interact with various stakeholders.
+ Problem solving, analytical thinking and decision making capabilities.
+ Highly organized, capable of managing multiple tasks in a team environment, and able to work effectively under minimal supervision while maintaining a positive attitude.
Wees de eerste die het weet
Over het nieuwste Qa specialist Banen in Nederland !
Senior Quality Assurance Specialist
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacature: Senior Quality Specialist – Petrochemie
Locatie: Botlek, Rotterdam
Dienstverband: Fulltime
Startdatum: Zsm
Heb jij de expertise om kwaliteit naar een hoger niveau te tillen in een dynamische en risicogedreven omgeving? Zoek jij de uitdaging om processen écht te verbeteren? Dan hebben wij een unieke kans voor jou.
Wij zijn op zoek naar een Senior Quality Specialist met aantoonbare ervaring binnen (petro)chemische of Seveso-omgevingen. Iemand die normen als ISO 9001, 45001 en NTA 8620 niet alleen kent, maar weet te vertalen naar de praktijk. Iemand die collega’s meeneemt in het verbeteren van processen, kwaliteit integreert in de organisatie én de verbinding zoekt met afdelingen als productie, logistiek en klantenservice.
Wat ga je doen?
Als Senior Quality Specialist ben je verantwoordelijk voor het opzetten, implementeren en verbeteren van processen binnen ons kwaliteitsmanagementsysteem. Je bewaakt de naleving van relevante normen, coördineert audits, initieert verbeteringen, zet acties uit en zorgt voor borging van kwaliteit en controle in de volledige keten.
Jouw taken bestaan o.a. uit:
- Ontwerpen en implementeren van verbeterde processen om kwaliteitsrisico’s te beheersen.
- Analyseren van wijzigingsvoorstellen en het bewaken van wijzigingsbeheer.
- Begeleiden en coördineren van procesvalidaties en evaluaties.
- Toetsen van wijzigingen aan ISO 9001, 13485, 45001 en NTA 8620.
- Afnemen en opvolgen van interne audits, inclusief borging van acties.
- Ondersteunen bij externe audits van klanten of aangemelde instanties.
- Coördineren van kwaliteitsincidenten, klachten en CAPA’s.
- Opstellen, beoordelen en beheren van procedures en werkinstructies.
- Opvolgen van OCS-implementatie (Operation Clean Sweep).
- Begeleiding van verbeterprojecten.
Wat breng jij mee?
- Hbo/wo werk- en denkniveau
- Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement, bij voorkeur in een Seveso- of petrochemische omgeving.
- Grondige kennis van ISO 9001, ISO 45001 en NTA 8620.
- Ervaring met audits, CAPA’s, wijzigingsbeheer en procesvalidatie.
- Sterk in communicatie, overtuigingskracht en het opbouwen van relaties.
- Praktisch ingesteld: je denkt in werkbare oplossingen, niet alleen in regels.
- Proactief, verbindend en coachend richting collega’s en afdelingen.
Wat bieden wij jou?
- Een uitdagende rol met veel invloed op de kwaliteitscultuur.
- Werken binnen een betrokken en professionele organisatie.
- Ruimte voor eigen initiatief en persoonlijke ontwikkeling.
- Marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Een dynamische werkomgeving waar kwaliteit telt – niet alleen op papier.
Senior Risk Quality Assurance Officer
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Als QA Officer krijg je een sleutelrol binnen de kwaliteitsorganisatie. Je werkt nauw samen met collega’s binnen QA en je hebt een breed pakket aan verantwoordelijkheden:
– Meeschrijven aan jaarrapportages zoals product quality reviews
Je rapporteert direct aan de QA Manager.
Voor deze rol zoeken we een ervaren QA-professional met een scherp oog voor detail en een goed ontwikkeld kwaliteitsbesef. HBO of WO werk- en denkniveau
– Minimaal 5 jaar ervaring als QA Officer in een GMP-omgeving
– Goede beheersing van zowel Nederlands als Engels
– De organisatie gelooft in kwaliteit, ook als het gaat om arbeidsvoorwaarden. Hybride werken:
maximaal een dag in de week vanuit huis
– Ruimte voor opleidingen en persoonlijke ontwikkeling
–
Senior Quality Assurance Officer (Permanent)
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Als QA Officer krijg je een sleutelrol binnen de kwaliteitsorganisatie. Je werkt nauw samen met collega’s binnen QA en je hebt een breed pakket aan verantwoordelijkheden:
– Meeschrijven aan jaarrapportages zoals product quality reviews
Je rapporteert direct aan de QA Manager.
Voor deze rol zoeken we een ervaren QA-professional met een scherp oog voor detail en een goed ontwikkeld kwaliteitsbesef. HBO of WO werk- en denkniveau
– Minimaal 5 jaar ervaring als QA Officer in een GMP-omgeving
– Goede beheersing van zowel Nederlands als Engels
– De organisatie gelooft in kwaliteit, ook als het gaat om arbeidsvoorwaarden. Hybride werken:
maximaal een dag in de week vanuit huis
– Ruimte voor opleidingen en persoonlijke ontwikkeling
–