65 Vacatures voor Performance Testing in de Nederland

Word test engineer bij DEKRA Maak impact met jouw kennis van techniek
Vind jij het een uitdaging om de nieuwste producten te testen? En binnen een team van onafhankelijke experts in een dynamische en internationale omgeving? We zijn continu op zoek naar test engineers om ons team in Arnhem te versterken.
Als test engineer test je dagelijks de allernieuwste innovaties aan relevante normen zoals CE-markering, ENEC, Cenelec, IEC en KEMA-KEUR. Denk aan accu’s en lithiumbatterijen, LED-koplampen, laadpalen en huishoudelijke apparaten, maar ook communicatie- en wireless technologie en elektromagnetische compatibiliteit (EMC) gericht op hightech ontwikkelingen rondom het 'Internet of Things'. Wat maakt het werk als test engineer bij DEKRA zo leuk?
Als eerste aan de slag met nieuwe technologieën en prototypes van A-fabrikanten.
De ruimte om je te ontwikkelen binnen een internationaal team van experts.
Test engineer Jürgen over zijn werk bij DEKRA

''Als test engineer werk ik dagelijks aan projecten van verschillende klanten. Ik test producten in het lab en zorg ook voor rapportages. Vishnudas Purushothaman – Test engineer
Jouw team: Als test engineer ga je werken voor de business unit Product Testing. Hier test en certificeer je samen met je internationale collega’s consumenten- en industriële producten, componenten, installaties, medical devices en producten die gebruikt worden in explosiegevaarlijke omgevingen. Met de juiste certificering volgens internationaal geaccepteerde normen help je fabrikanten toegang te verkrijgen tot vrijwel alle markten ter wereld. Jouw groei is minstens zo belangrijk als de groei van ons bedrijf
Als test engineer doorloop je altijd een intern kwalificatietraject en bieden we je opleidingen en trainingen om up to date te blijven van relevante normen. 000 medewerkers actief in het testen en certificeren van consumenten-, industriële, automotive- en ICT-producten, producten in explosiegevaarlijke omgevingen en medische hulpmiddelen.

Word test engineer bij DEKRA Maak impact met jouw kennis van techniek
Vind jij het een uitdaging om de nieuwste producten te testen? En binnen een team van onafhankelijke experts in een dynamische en internationale omgeving? We zijn continu op zoek naar test engineers om ons team in Arnhem te versterken.
Als test engineer test je dagelijks de allernieuwste innovaties aan relevante normen zoals CE-markering, ENEC, Cenelec, IEC en KEMA-KEUR. Denk aan accu’s en lithiumbatterijen, LED-koplampen, laadpalen en huishoudelijke apparaten, maar ook communicatie- en wireless technologie en elektromagnetische compatibiliteit (EMC) gericht op hightech ontwikkelingen rondom het 'Internet of Things'. Wat maakt het werk als test engineer bij DEKRA zo leuk?
Als eerste aan de slag met nieuwe technologieën en prototypes van A-fabrikanten.
De ruimte om je te ontwikkelen binnen een internationaal team van experts.
Test engineer Jürgen over zijn werk bij DEKRA

''Als test engineer werk ik dagelijks aan projecten van verschillende klanten. Ik test producten in het lab en zorg ook voor rapportages. Vishnudas Purushothaman – Test engineerJouw team: Als test engineer ga je werken voor de business unit Product Testing. Hier test en certificeer je samen met je internationale collega’s consumenten- en industriële producten, componenten, installaties, medical devices en producten die gebruikt worden in explosiegevaarlijke omgevingen. Met de juiste certificering volgens internationaal geaccepteerde normen help je fabrikanten toegang te verkrijgen tot vrijwel alle markten ter wereld. Jouw groei is minstens zo belangrijk als de groei van ons bedrijf
Als test engineer doorloop je altijd een intern kwalificatietraject en bieden we je opleidingen en trainingen om up to date te blijven van relevante normen. 000 medewerkers actief in het testen en certificeren van consumenten-, industriële, automotive- en ICT-producten, producten in explosiegevaarlijke omgevingen en medische hulpmiddelen.

Jij weet als quality assurance medewerker precies wat er moet gebeuren als het om kwaliteit gaat.

Dit ga je doen:

• Uitvoeren van kwaliteitscontroles op de werkvloer;
• Registreren en beoordelen van klant- en leveranciersklachten;
• Bepalen van oorzaken in samenwerking met productie en verkoop;
• Monitoren van klachtafhandeling en voorbereiden van klachtenrapporten;
• Voorstellen van correctieve en preventieve acties;
• Bijhouden van het interne kwaliteitssysteem;
• Uitvoeren van interne audits en controles;
• Verwerken van trainingsformulieren in het ERP-systeem;
• Ondersteunen bij afwezigheid van collega’s van QA en ordervrijgave.

Je komt terecht in een bedrijf in Tilburg waar kwaliteit en menselijkheid samen gaan. Al meer dan 100 jaar maken ze hier met veel precisie verpakkingen voor de farmaceutische industrie.

Je werkt in dagdienst , samen met een quality assurance officer, een andere QA-medewerker en je leidinggevende, de quality engineer.

Wie zoeken wij:

• Je denkt analytisch en kunt goed schakelen tussen verschillende taken;
• Je neemt initiatief en werkt zelfstandig, maar ook graag samen;
• Je communiceert helder in Nederlands én Engels;
• Je hebt mbo werk- en denkniveau;
• Je hebt interesse in kwaliteitsmanagement;
• Je hebt bij voorkeur ervaring in een soortgelijke functie en/of grafische kennis.

Wat bieden wij jou:

• Salaris tussen de € 2.600 en €3.200 bruto per maand, afhankelijk van je kennis en ervaring;
• Reiskostenvergoeding van 23 per km;
• Vakantiegeld van 8,33% via Artiflex;
• Opbouw van vakantiedagen en pensioen (StiPP pluspensioen vanaf dag 1);
• Vast contract in het vooruitzicht;
• Eénmalige jaarlijkse bruto uitkering volgens de Grafimedia cao;
• Resultaatafhankelijke bedrijfsbonus.

Heb je nog vragen over deze vacature van quality assurance medewerker in Tilburg? Mail dan naar of bel naar 013 - .

Over de bedrijf

Denkt u de juiste kandidaat te zijn voor de volgende functie? Solliciteer dan na het lezen van de volledige omschrijving.
Onze klant is een toonaangevende leverancier van laboratoriumdiensten in de buurt van Rotterdam, gespecialiseerd in geavanceerde tests en analyses voor de voedingsmiddelen-, diervoeder-, landbouw- en chemische industrie. Het bedrijf staat bekend om zijn snelle doorlooptijden en geavanceerde technologieën en ondersteunt wereldwijde klanten bij het handhaven van de hoogste normen op het gebied van veiligheid en kwaliteit. Deze dynamische organisatie biedt een hechte teamomgeving in combinatie met mogelijkheden voor groei en professionele ontwikkeling in een van de drukste havenregio's van Europa.

Functieomschrijving
De Quality Assurance (QA) Coordinator houdt toezicht op en verbetert de kwaliteitsmanagementsystemen van het laboratorium in overeenstemming met internationale normen. Deze functie combineert praktische auditvoorbereiding met initiatieven voor continue verbetering in meerdere afdelingen. De QA Coordinator werkt nauw samen met kwaliteitsteams op andere locaties en fungeert als centraal aanspreekpunt voor compliancekwesties. De functie biedt autonomie, verantwoordelijkheid en de kans om direct invloed uit te oefenen op de operationele uitmuntendheid van het laboratorium.

Verantwoordelijkheden

• Onderhouden, bijwerken en verbeteren van het kwaliteitsmanagementsysteem van het laboratorium in overeenstemming met ISO/IEC 17025
• Voorbereiden van interne en externe audits, inclusief belangrijke accreditatiebeoordelingen
• Coördineren en controleren van externe kalibraties, bekwaamheidstests en ringproeven
• Leiding geven aan interne audits in alle afdelingen om hiaten te identificeren en verbeteringen aan te bevelen
• Ontwikkelen en geven van trainingsprogramma's over kwaliteit en naleving voor laboratoriumpersoneel
• Vertalen van regelgevings- en kwaliteitseisen naar uitvoerbare processen en documentatie
• Identificeren van risico's en kansen voor kwaliteitsverbetering en adviseren over oplossingen
• Fungeren als belangrijkste contactpersoon voor vragen over kwaliteitsborging en ondersteunen van collega's op meerdere locaties

Vereisten

• Diploma in laboratoriumtechnologie, analytische chemie of een verwant wetenschappelijk vakgebied.
• Minimaal 2 jaar werkervaring in een laboratoriumomgeving binnen de voedingsmiddelen-, chemische of farmaceutische sector.
• Vloeiende beheersing van het Nederlands vereist
• Gedegen kennis van kwaliteitssystemen en ISO/IEC 17025-accreditatieprocessen
• Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden en zelfstandig kunnen werken
• Bekwaam in het vertalen van technische of wettelijke vereisten naar praktische procedures
• Analytisch en detailgericht, met een proactieve benadering van probleemoplossing
• Comfortabel met het uitvoeren van audits en het onderhouden van contacten met regelgevende instanties
• Bekendheid met wetgeving of wettelijke erkenning met betrekking tot laboratoriumactiviteiten is een pré

Voordelen

• 25 vakantiedagen
• Mogelijkheid om extra vakantiedagen te kopen
• Bijdrage voor sportschool
• Hybride werken
• Thuiskantoortoelage

Referentie : 26545

We are looking for an accomplished Quality Assurance professional to provide oversight and expertise during the implementation of a high-containment isolator flex fill line and the build of a new pharmaceutical manufacturing facility, including cleanrooms and supporting utilities.

Key Focus Areas

• QA oversight of facility build, cleanrooms & utilities (PW, WFI, nitrogen, compressed air)
• QA support for isolator flex fill line & equipment (autoclave, freeze dryer, vial washer)
• Input on aseptic design, flows of materials/personnel, contamination controls
• Commissioning, qualification & validation (OEB4 isolator systems, sterilisation, freeze-drying)
• Expertise in environmental monitoring, data integrity & computerized system validation
• Review & approval of qualification/validation documentation, regulatory readiness

Experience Needed

• 7–10 years' QA experience in aseptic pharma manufacturing
• Strong background in high-containment (OEB4) & isolator systems
• Experience with cleanroom/utility qualification & aseptic fill line validation
• Knowledge of key equipment: isolators, autoclaves, freeze dryers, filling systems
• Solid understanding of cGMP, FDA & EMA requirements

Opportunity

This position provides the chance to play a pivotal role in delivering a state-of-the-art high-containment manufacturing facility. You will apply your QA expertise to ensure robust systems, compliant operations, and successful project outcomes.

Vacature medewerker (coördinator) KAM (QHSE)

Dienstverband: 32-40 uur per week

Werklocatie: Halsteren

Zematra B.V., is een internationaal opererende onderneming gespecialiseerd in het leveren, produceren en onderhouden van analytische laboratoriumapparatuur en condition monitoring apparatuur voor gebruik in de industrie en scheepvaart. Wij bieden hoogwaardige oplossingen welke voldoen aan de strengste normen en eisen gewenst door onze klanten.

Wij zijn op zoek naar een full time medewerker Kwaliteit, Arbo en Milieu (M/V)

De medewerker is verantwoordelijk voor het waarborgen van de hoogste standaarden op het gebied van kwaliteit, gezondheid, veiligheid en milieu binnen onze organisatie.

Werkzaamheden:

In de functie van Quality Assurance Specialist (KAM manager) werk je nauw samen met alle medewerkers binnen onze organisatie. Op deze manier zorg je voor het waarborgen en verder verbeteren van de hoge kwaliteitsnormen binnen onze organisatie.

Als Quality Assurance Specialist (coördinator KAM) bij Zematra B.V. zijn je belangrijkste verantwoordelijkheden:

• Beheer, verbeteren en onderhouden van het kwaliteitsmanagementsysteem volgens de ISO 9001-normen.
• Implementatie en naleving van VCA-richtlijnen binnen de organisatie.
• Zorgdragen voor naleving van Arbo gerelateerde onderwerpen (gezondheid)
• Opstellen en beheer van de RI&E
• Zorgdragen voor naleving van milieuregelgeving en andere vraagstukken met betrekking tot omgeving en milieu
• Identificeren en implementeren van procesverbeteringen met betrekking tot kwaliteit, arbeidsomstandigheden en milieu.
• Verantwoordelijk voor de vereisten volgens de VCA-checklist
• Afhandeling van klachten en initiëren van verbeteringen op basis van feedback.
• Actieve betrokkenheid bij en begeleiding van interne en externe audits.
• Samenwerken met verschillende afdelingen om kwaliteitsnormen te handhaven en te verbeteren.

Profiel:

Je beschikt over HBO werk- en denkniveau en je hebt minimaal een voltooide M(H)BO-opleiding kwaliteitsmanagement, of vergelijkbaar aantoonbaar niveau. Je bent op zoek naar een functie waarin je jezelf verder kunt ontwikkelen en hoe je verbetertrajecten nog beter kunt uitvoeren. Je kunt zelfstandig werken maar je bent ook een teamspeler. Je hebt een goede kennis van de Nederlandse en Engelse taal. Je vindt het leuk om in de wereld van de (Petro)chemie te werken.

Andere vaardigheden en kennis:

• Ervaring op het gebied van kwaliteitsmanagement, Arbo en milieu
• Ervaring met laboratorium werkzaamheden is een pré
• Gedegen kennis van ISO 9001, VCA*, Arbo- en milieuregelgeving
• Kennis van ISO 17025 is een pré
• Goede kennis van Office 365
• Ervaring met klachtafhandeling en continue verbeteringsprocessen
• In staat om effectief te communiceren op verschillende niveaus binnen de organisatie
• Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen
• Stressbestendig en in staat om prioriteiten te stellen
• Herkenbaar gezicht binnen alle afdelingen van het bedrijf
• Gestructureerd en accuraat werken
• Teamspeler met leiderschapskwaliteiten

Leeftijd:

Gezien de functie en de doorgroeimogelijkheden, denken wij in eerste instantie aan kandidaten die geen starters op de markt zijn en toe zijn aan een mooie vervolgstap in hun loopbaan.

Salaris:

Zematra biedt goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, die worden afgestemd op kennis en ervaring.

Groeimogelijkheden en kennis vergroten:

Wij stimuleren en bieden onze Zematra medewerkers de mogelijkheid om vakgerichte opleidingen te volgen, om op deze manier continu hun kennis te vergroten en zich verder te ontwikkelen.

Word jij onze nieuwe collega? Solliciteer en stuur je motivatie en C.V. naar:

Zematra B.V.

Steenspil 28

4661 TZ Halsteren

t.a.v. dhr. Bart Zegers

of

e-mail: 

t.a.v. dhr. Bart Zegers

Zematra B.V. is een werkgever die gelijke kansen biedt en moedigt sollicitaties aan van diverse achtergronden.

Wij streven ernaar om je binnen een week na ontvangst van de sollicitatie te kunnen berichten of wij je zullen uitnodigen voor een gesprek.

MAE Pharma B.V. is een snelgroeiend en innovatief farmaceutisch bedrijf dat al meer dan 20 jaar hoogwaardige zelfzorggeneesmiddelen (OTC), medische hulpmiddelen, cosmetica en andere gezondheidsproducten onder Private Label levert. Als dynamisch farmaceutisch bedrijf bieden we een totaaloplossing van ontwikkeling tot logistiek, met een focus op snelheid, flexibiliteit en betrouwbaarheid.

Wat ga je doen?

Als (Junior) Officer Quality Assurance ben jij een belangrijke schakel in ons kwaliteitsmanagementsysteem.

Je werkzaamheden omvatten onder andere:

·   Voorbereiden van batch vrijgiftes van geneesmiddelen;

·   beheer en administratie van afwijkingen, verbeteracties (CAPAs) en wijzigingen (Change controls);

·   analyse en administratie van kwaliteitsklachten en het onderhouden van contacten met klanten en fabrikanten;

·   voorbereiden van interne en externe audits;

·   meewerken aan diverse projecten binnen de afdeling.

Wie jij bent?

·   Beginnende QA-professional (tot 3 jaar ervaring);

·   uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;

·   goede communicatievaardigheden, zowel schriftelijk als verbaal;

·   secuur en nauwgezet;

·   proactief en bekend met projectmatig werken;

·   een teamspeler.

Wat bieden wij?

·   Een dynamische leeromgeving met een inwerktraject op maat;

·   goede doorgroeimogelijkheden met uitzicht op een vaste aanstelling;

·   uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden;

·   een leuk klein team van gemotiveerde en bevlogen collega's;

·   een gunstig gelegen locatie (200m van Centraal Station Den Bosch/500m van de dichtstbijzijnde parkeergarage).

Over de bedrijf
Onze klant is een toonaangevende leverancier van laboratoriumdiensten in de buurt van Rotterdam, gespecialiseerd in geavanceerde tests en analyses voor de voedingsmiddelen-, diervoeder-, landbouw- en chemische industrie. Het bedrijf staat bekend om zijn snelle doorlooptijden en geavanceerde technologieën en ondersteunt wereldwijde klanten bij het handhaven van de hoogste normen op het gebied van veiligheid en kwaliteit. Deze dynamische organisatie biedt een hechte teamomgeving in combinatie met mogelijkheden voor groei en professionele ontwikkeling in een van de drukste havenregio's van Europa.

Functieomschrijving
De Quality Assurance (QA) Coordinator houdt toezicht op en verbetert de kwaliteitsmanagementsystemen van het laboratorium in overeenstemming met internationale normen. Deze functie combineert praktische auditvoorbereiding met initiatieven voor continue verbetering in meerdere afdelingen. De QA Coordinator werkt nauw samen met kwaliteitsteams op andere locaties en fungeert als centraal aanspreekpunt voor compliancekwesties. De functie biedt autonomie, verantwoordelijkheid en de kans om direct invloed uit te oefenen op de operationele uitmuntendheid van het laboratorium.

Verantwoordelijkheden

• Onderhouden, bijwerken en verbeteren van het kwaliteitsmanagementsysteem van het laboratorium in overeenstemming met ISO/IEC 17025
• Voorbereiden van interne en externe audits, inclusief belangrijke accreditatiebeoordelingen
• Coördineren en controleren van externe kalibraties, bekwaamheidstests en ringproeven
• Leiding geven aan interne audits in alle afdelingen om hiaten te identificeren en verbeteringen aan te bevelen
• Ontwikkelen en geven van trainingsprogramma's over kwaliteit en naleving voor laboratoriumpersoneel
• Vertalen van regelgevings- en kwaliteitseisen naar uitvoerbare processen en documentatie
• Identificeren van risico's en kansen voor kwaliteitsverbetering en adviseren over oplossingen
• Fungeren als belangrijkste contactpersoon voor vragen over kwaliteitsborging en ondersteunen van collega's op meerdere locaties

Vereisten

• Diploma in laboratoriumtechnologie, analytische chemie of een verwant wetenschappelijk vakgebied.
• Minimaal 2 jaar werkervaring in een laboratoriumomgeving binnen de voedingsmiddelen-, chemische of farmaceutische sector.
• Vloeiende beheersing van het Nederlands vereist
• Gedegen kennis van kwaliteitssystemen en ISO/IEC 17025-accreditatieprocessen
• Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden en zelfstandig kunnen werken
• Bekwaam in het vertalen van technische of wettelijke vereisten naar praktische procedures
• Analytisch en detailgericht, met een proactieve benadering van probleemoplossing
• Comfortabel met het uitvoeren van audits en het onderhouden van contacten met regelgevende instanties
• Bekendheid met wetgeving of wettelijke erkenning met betrekking tot laboratoriumactiviteiten is een pré

Voordelen

• 25 vakantiedagen
• Mogelijkheid om extra vakantiedagen te kopen
• Bijdrage voor sportschool
• Hybride werken
• Thuiskantoortoelage

Referentie : 26545