21 Vacatures voor Quality Assurance in de Nederland
Medewerker Quality Assurance
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacaturebeschrijving
Wat ga je precies doen
Als medewerker quality assurance draag je bij aan het verbeteren van klanttevredenheid en het optimaliseren van interne processen. Je analyseert klachten, signaleert trends en werkt samen met verschillende afdelingen om structurele verbeteringen door te voeren. Met jouw analytische vaardigheden en nauwkeurige aanpak help je de organisatie om kwaliteitsstandaarden te waarborgen en verder te ontwikkelen.
Wat je gaat doen als medewerker quality assurance:
- Ontvangen, registreren en beoordelen van binnenkomende klachten om een helder overzicht te creëren;
- Analyseren van klachten en vaststellen of er sprake is van een kwaliteitsprobleem;
- Coördineren van het klachtenproces en zorgen voor een correcte opvolging en afhandeling;
- Opstellen van duidelijke en professionele klachtenbrieven in zowel het Nederlands als Engels;
- Signaleren van terugkerende klachten en het opstellen van trendrapportages om verbeteringen te initiëren.
- Een salaris tussen € 2.610,17 en €3.193,19 bruto per maand op basis van een fulltime dienstverband (40 uur);
- Een parttime functie van 24 uur per week, met flexibele werkdagen en -tijden in overleg;
- Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder 25 verlofdagen, 11,5 ADV-dagen, een eindejaarsuitkering en een pensioenregeling (op basis van 40 uur);
- Ruime mogelijkheden voor persoonlijke en professionele ontwikkeling via maatwerktrainingen;
- Een prettige werksfeer binnen een betrokken en ervaren team in een gerenommeerde organisatie.
We zoeken een analytische en nauwkeurige medewerker quality assurance die graag processen verbetert en klanttevredenheid verhoogt.
- Minimaal MBO 4 werk- en denkniveau;
- Ervaring met Excel, Word en klachtenregistratiesystemen;
- Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels;
- Analytisch sterk, oplossingsgericht en nauwkeurig;
- Ervaring met klachtenafhandeling of kwaliteitsbeheer is een pre.
Gevestigd in Oss, is onze klant een toonaangevende producent van medische single-use producten. Met een sterke focus op kwaliteit en klanttevredenheid, ondersteunen ze ziekenhuizen en klinieken wereldwijd. Betrokkenheid en integriteit staan centraal.
Je werkt in een hecht team van circa 140 collega's waar samenwerking en innovatie hand in hand gaan. Er zijn volop mogelijkheden voor persoonlijke groei en procesverbetering binnen een dynamische werkomgeving.
Salarisomschrijving
10.17 - 93.19 monthly
Quality Assurance Engineer
3 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Are you passionate about delivering high-quality software and shaping the future of quality assurance in a growing organization? We’re looking for a proactive and detail-oriented Quality Assurance Engineer to help define, implement, and drive our testing strategy. You’ll play a key role in ensuring our web application is reliable, intuitive, and bug-free.
Your challengesWhat success looks like:
As a QA Engineer, your success will be defined by how well you strengthen our quality culture and enhance the robustness of our testing processes. You will:
Strengthen quality awareness in the organization by improving QA processes, tools, and methodologies
Estimate, prioritize, and plan testing efforts effectively
Conduct thorough functional, regression and exploratory testing of new and existing features
Verify bug fixes and ensure issues are resolved effectively without introducing regressions
Identify, document, and track defects using a bug tracking system
Write automated tests to increase test coverage and reliability using Playwright and TypeScript
Analyze automation test results, debug failures, and report findings to the team
Identify opportunities to streamline testing and help integrate automation into our CI/CD pipelines
You will:
Take ownership of writing and executing test cases and plans for new features and existing functionality
Perform manual testing while progressively increasing automation coverage
Lead efforts around regression testing to safeguard core functionality
Work cross-functionally with developers, designers, and product managers to advocate for quality at every stage of development
Stay up to date with the latest trends and best practices in software testing, and continuously improve your testing skills
Who are you?
As a QA Engineer at Channable, you have a technical background and are also willing to understand the business needs of our end users. You are a passionate and driven individual who is eager to make a meaningful impact from day one:
2+ years of experience in software application testing
Strong understanding of software testing methodologies, principles, and best practices.
Experience with regression testing, functional testing, and exploratory testing
Experience with manual testing with a focus on frontend and UX
Experience using an automated test suite like Playwright or Cypress
Experience with tools for test documentation management and bug tracking systems
Experience with version control systems (git), familiarity with CI/CD concepts and tools
Basic understanding of web development technologies (HTML, CSS, JavaScript)
Strong analytical and collaboration skills with attention to detail
Certification like ISTQB is a strong plus
Some practical things we expect from you:
You live in (or close to) Utrecht, or are willing to move
You are willing to work from our Utrecht office at least 2 days a week
You have EU citizenship or a valid work permit for the Netherlands
You are available to work 36-40 hours per week
Please note that Channable is unable to provide visa sponsorship, as the salary range does not qualify for it. For further information, please check t his link .
Who are we?Channable was founded in 2014 in the heart of Utrecht. We are now a strong team of +250 diverse individuals, and more than +40 nationalities.
Joining Channable means you’re looking for a bit more than just a job. Diverse as we are, we all share our love for growth, to help, to take ownership, and create an awesome journey together. Feel free to take a further look at who we are here and on our Instagram or Linkedin ! Wanna get to know us even more? Give our Culture Playbook a read.
Channable is a fast-growing B2B SaaS platform that offers a fully integrated way to market your products online. We empower marketers and online businesses to manage, scale, and optimize their marketing.
Want to read more about our development adventures? Then visit our inspiring tech blog:
And if this makes you enthusiastic, you can also take a look at some of our open-source work at to get a feeling of how we work together and what our code looks like.
Gross monthly salary ranging from €3.400- €4.050 based on a 40-hour work week. The salary is determined based on your experience
8% holiday allowance - 8% of your yearly salary, which is paid together with your May salary
Stock appreciation rights: eligible employees can financially profit from Channable’s success
An annual L&D budget of €1 to spend on anything you want to learn. You can take full advantage of this to grow professionally
Saving for old age - we have a savings scheme for old age, which can accrue up to 5% of your monthly salary
Company-wide performance bonus, up to 10% of your annual salary, determined yearly by our founders based on financial planning and targets
Traveling to our office? No problem, we've got you covered (NS Business Card, or 23 per km if you decide to use a different means of transport)
To work in a beautiful, historic and fully renovated office in the heart of Utrecht & with a flexible hybrid working policy of (minimum 2 days in the office)
Since you can work from home for 3 days a week, we will provide home office supplies
Having flexible working hours means starting your day between 8.00–10.00 am
26 vacation days + 2 reload days based on 40 hours
We offer a 3-week-long workcation, and an additional 3 weeks, if you live as an expat in the Netherlands!
Are you going to become a parent? We think it is important that you spend time with your newborn. Enjoy 5 weeks of 100% paid partner leave
We want you to feel good - please feel free to use our discounted Urban Sport Club subscription
You have free & anonymous access to the OpenUp platform and psychologists. This free service is also available to your family members.
Channaweekend (we go abroad yearly for a long weekend with all the colleagues from all over the world)
At Channable, our Chef and Commis Chef prepare fresh meals Monday to Thursday, catering to all dietary needs - including vegan, vegetarian, and gluten-free - to keep our team fueled and inspired!
Additional working conditions like massages, in-office bar (Channabar), parties, sports teams (even personal training sessions at our Channagym), video games, and many more!
Are you interested? Please apply by clicking on the "apply now" button below. Please send your application in English. If it's a match, Ioana (Tech Talent Acquisition Partner) will get in touch with you for an introduction call. After that, you'll be invited for interviews. We look forward to hearing from you as soon as possible!
Contact by job agencies and recruiters will not be appreciated. Each recruiter or headhunter who approaches us agrees with a donation of €25 or Make-A-Wish.
At Channable, we strive to create and foster an environment of belonging and collaboration and we believe in diverse and inclusive teams.
Senior Quality Assurance Specialist
2 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacature: Senior Quality Specialist – Petrochemie
Locatie: Botlek, Rotterdam
Dienstverband: Fulltime
Startdatum: Zsm
Heb jij de expertise om kwaliteit naar een hoger niveau te tillen in een dynamische en risicogedreven omgeving? Zoek jij de uitdaging om processen écht te verbeteren? Dan hebben wij een unieke kans voor jou.
Wij zijn op zoek naar een Senior Quality Specialist met aantoonbare ervaring binnen (petro)chemische of Seveso-omgevingen. Iemand die normen als ISO 9001, 45001 en NTA 8620 niet alleen kent, maar weet te vertalen naar de praktijk. Iemand die collega’s meeneemt in het verbeteren van processen, kwaliteit integreert in de organisatie én de verbinding zoekt met afdelingen als productie, logistiek en klantenservice.
Wat ga je doen?
Als Senior Quality Specialist ben je verantwoordelijk voor het opzetten, implementeren en verbeteren van processen binnen ons kwaliteitsmanagementsysteem. Je bewaakt de naleving van relevante normen, coördineert audits, initieert verbeteringen, zet acties uit en zorgt voor borging van kwaliteit en controle in de volledige keten.
Jouw taken bestaan o.a. uit:
- Ontwerpen en implementeren van verbeterde processen om kwaliteitsrisico’s te beheersen.
- Analyseren van wijzigingsvoorstellen en het bewaken van wijzigingsbeheer.
- Begeleiden en coördineren van procesvalidaties en evaluaties.
- Toetsen van wijzigingen aan ISO 9001, 13485, 45001 en NTA 8620.
- Afnemen en opvolgen van interne audits, inclusief borging van acties.
- Ondersteunen bij externe audits van klanten of aangemelde instanties.
- Coördineren van kwaliteitsincidenten, klachten en CAPA’s.
- Opstellen, beoordelen en beheren van procedures en werkinstructies.
- Opvolgen van OCS-implementatie (Operation Clean Sweep).
- Begeleiding van verbeterprojecten.
Wat breng jij mee?
- Hbo/wo werk- en denkniveau
- Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement, bij voorkeur in een Seveso- of petrochemische omgeving.
- Grondige kennis van ISO 9001, ISO 45001 en NTA 8620.
- Ervaring met audits, CAPA’s, wijzigingsbeheer en procesvalidatie.
- Sterk in communicatie, overtuigingskracht en het opbouwen van relaties.
- Praktisch ingesteld: je denkt in werkbare oplossingen, niet alleen in regels.
- Proactief, verbindend en coachend richting collega’s en afdelingen.
Wat bieden wij jou?
- Een uitdagende rol met veel invloed op de kwaliteitscultuur.
- Werken binnen een betrokken en professionele organisatie.
- Ruimte voor eigen initiatief en persoonlijke ontwikkeling.
- Marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Een dynamische werkomgeving waar kwaliteit telt – niet alleen op papier.
Senior Supervisor Quality Assurance
4 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Assurance
**Job Category:**
People Leader
**All Job Posting Locations:**
Sassenheim, Netherlands
**Job Description:**
Within Advanced Therapies, we have an opportunity for an experienced Senior Supervisor to lead the Quality Assurance team located in our manufacturing facility in Sassenheim, the Netherlands. QA-AT supports the clinical and commercial manufacturing of Lentivirus, an important component for Johnson and Johnson's CAR-T therapy.
The Senior Supervisor will focus on building and shaping a QA team that supports the daily operations and provides quality oversight over manufacturing. QA-AT plays a crucial role in ensuring that our processes meet the highest standards of quality and GMP compliance by supporting various base business activities needing quality assurance expertise. That includes among others, batch record review/approval, (raw) material and LV release, various documentation and changes review/approval , non conformances and deviations assessments/approval. Additionally, the Senior Supervisor will play a vital role in establishing and onboarding new processes aligned with aseptic manufacturing standards, for example AQL inspection (visual inspection of vials), QAPOP (Quality Aseptic Processing Oversight) etc.
The Senior Supervisor works in close collaboration with other local or global departments (Operations, Warehouse, QC, GET, MSAT and other site Quality teams).
**Essential Job duties and Responsibilities**
+ Lead and oversee the QA team. Assign and prioritize activities within the team to meet operational goals and deadlines.
+ Responsible for the efficient and effective functioning of the team including coordination and direct supervision of activities, ensuring on time completion according to commitments.
+ Collaborate with cross-functional teams to set up and implement new processes.
+ Evaluates performance and provides opportunities for growth, conduct performance appraisals and ensure alignment of G&O of direct reports to the company objectives.
+ Develop, coach and mentor direct reports.
+ Recruitment and hiring of new people, ensuring proper onboarding and training.
+ Ensures that GMP/GLP guidelines, compliance best practices, EHSS regulations are followed by team members.
+ Monitor team performance metrics and drive continuous improvement initiatives to enhance quality and compliance.
+ Act as primary contact for other teams/departments ensuring clear communication and alignment.
**Experience and Skills**
+ Previous experience as people leader, strong team management skills.
+ Proven experience in quality assurance, preferably in aseptic or sterile manufacturing.
+ Ability to support change management and process implementation activities.
+ Strong written and verbal communication skills to effectively negotiate and interact with various stakeholders.
+ Problem solving, analytical thinking and decision making capabilities.
+ Highly organized, capable of managing multiple tasks in a team environment, and able to work effectively under minimal supervision while maintaining a positive attitude.
Senior Quality Assurance Specialist
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Vacature: Senior Quality Specialist – Petrochemie
Locatie: Botlek, Rotterdam
Dienstverband: Fulltime
Startdatum: Zsm
Heb jij de expertise om kwaliteit naar een hoger niveau te tillen in een dynamische en risicogedreven omgeving? Zoek jij de uitdaging om processen écht te verbeteren? Dan hebben wij een unieke kans voor jou.
Wij zijn op zoek naar een Senior Quality Specialist met aantoonbare ervaring binnen (petro)chemische of Seveso-omgevingen. Iemand die normen als ISO 9001, 45001 en NTA 8620 niet alleen kent, maar weet te vertalen naar de praktijk. Iemand die collega’s meeneemt in het verbeteren van processen, kwaliteit integreert in de organisatie én de verbinding zoekt met afdelingen als productie, logistiek en klantenservice.
Wat ga je doen?
Als Senior Quality Specialist ben je verantwoordelijk voor het opzetten, implementeren en verbeteren van processen binnen ons kwaliteitsmanagementsysteem. Je bewaakt de naleving van relevante normen, coördineert audits, initieert verbeteringen, zet acties uit en zorgt voor borging van kwaliteit en controle in de volledige keten.
Jouw taken bestaan o.a. uit:
- Ontwerpen en implementeren van verbeterde processen om kwaliteitsrisico’s te beheersen.
- Analyseren van wijzigingsvoorstellen en het bewaken van wijzigingsbeheer.
- Begeleiden en coördineren van procesvalidaties en evaluaties.
- Toetsen van wijzigingen aan ISO 9001, 13485, 45001 en NTA 8620.
- Afnemen en opvolgen van interne audits, inclusief borging van acties.
- Ondersteunen bij externe audits van klanten of aangemelde instanties.
- Coördineren van kwaliteitsincidenten, klachten en CAPA’s.
- Opstellen, beoordelen en beheren van procedures en werkinstructies.
- Opvolgen van OCS-implementatie (Operation Clean Sweep).
- Begeleiding van verbeterprojecten.
Wat breng jij mee?
- Hbo/wo werk- en denkniveau
- Minimaal 5 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement, bij voorkeur in een Seveso- of petrochemische omgeving.
- Grondige kennis van ISO 9001, ISO 45001 en NTA 8620.
- Ervaring met audits, CAPA’s, wijzigingsbeheer en procesvalidatie.
- Sterk in communicatie, overtuigingskracht en het opbouwen van relaties.
- Praktisch ingesteld: je denkt in werkbare oplossingen, niet alleen in regels.
- Proactief, verbindend en coachend richting collega’s en afdelingen.
Wat bieden wij jou?
- Een uitdagende rol met veel invloed op de kwaliteitscultuur.
- Werken binnen een betrokken en professionele organisatie.
- Ruimte voor eigen initiatief en persoonlijke ontwikkeling.
- Marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Een dynamische werkomgeving waar kwaliteit telt – niet alleen op papier.
Senior Risk Quality Assurance Officer
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Als QA Officer krijg je een sleutelrol binnen de kwaliteitsorganisatie. Je werkt nauw samen met collega’s binnen QA en je hebt een breed pakket aan verantwoordelijkheden:
– Meeschrijven aan jaarrapportages zoals product quality reviews
Je rapporteert direct aan de QA Manager.
Voor deze rol zoeken we een ervaren QA-professional met een scherp oog voor detail en een goed ontwikkeld kwaliteitsbesef. HBO of WO werk- en denkniveau
– Minimaal 5 jaar ervaring als QA Officer in een GMP-omgeving
– Goede beheersing van zowel Nederlands als Engels
– De organisatie gelooft in kwaliteit, ook als het gaat om arbeidsvoorwaarden. Hybride werken:
maximaal een dag in de week vanuit huis
– Ruimte voor opleidingen en persoonlijke ontwikkeling
–
Senior Quality Assurance Officer (Permanent)
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Als QA Officer krijg je een sleutelrol binnen de kwaliteitsorganisatie. Je werkt nauw samen met collega’s binnen QA en je hebt een breed pakket aan verantwoordelijkheden:
– Meeschrijven aan jaarrapportages zoals product quality reviews
Je rapporteert direct aan de QA Manager.
Voor deze rol zoeken we een ervaren QA-professional met een scherp oog voor detail en een goed ontwikkeld kwaliteitsbesef. HBO of WO werk- en denkniveau
– Minimaal 5 jaar ervaring als QA Officer in een GMP-omgeving
– Goede beheersing van zowel Nederlands als Engels
– De organisatie gelooft in kwaliteit, ook als het gaat om arbeidsvoorwaarden. Hybride werken:
maximaal een dag in de week vanuit huis
– Ruimte voor opleidingen en persoonlijke ontwikkeling
–
Wees de eerste die het weet
Over het nieuwste Quality assurance Banen in Nederland !
Quality Assurance Officer / Qa Officer
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
Wij zijn opzoek naar een echte teamplayer die communicatief sterk is en organisatorisch te werk gaat. Je bent beschikbaar voor 32 tot 40 uur per week.
Verantwoordelijkheden:
Vrijgifte van eindproducten, tussenproducten en uitvullingen van eindproducten. Denk hierbij aan bijvoorbeeld batch record review, deviatie/OOS assesment en CAPA assesment.
Uitvoeren van taken binnen het kwaliteitssysteem. Denk hierbij aan bijvoorbeeld opvolging pest control, uitvoeren van interne audits en het geven van trainingen binnen de organisatie.
Ontvangen, uitvoeren en opvolgen van klanten audits.
Consult:
input leveren vanuit een QA perspectief in verschillende processen, bijvoorbeeld changes, risk assessments, root cause analyses etc.
Het mede-opstellen van jaarrapportages (o.A. product quality reviews).
Wat wij bieden:
~ Een (fulltime) jaarsalaris van €67.756,- tot €8.132,- bestaande uit:
Een maandsalaris van 000,- tot 500,- per maand,
Een 13e maand,
Vakantiegeld van 8% (berekend over 13 maanden),
Persoonlijk budget van 100,- per jaar en 6,6% van je bruto jaarloon. Dit is om vrij te besteden of om in te ruilen voor extra vakantiedagen.
~26 vakantiedagen om van te genieten,
~ Een doorlopende reisverzekering die je ook privé kunt gebruiken,
~ Een goede pensioenregeling,
~ Reiskostenvergoeding van € 3c per kilometer en een thuiswerkvergoeding van 40 per dag.
Wie jij bent:
HBO/WO geschoold
Minimaal 5 jaar ervaring als QA Officer in een GMP-omgeving
Ervaring in het uitvoeren van audits
Ervaring met het schrijven van procedures en rapportages
Kennis op het gebied van ISO 9001/14004 en GMP+ is een pré
Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschift
Quality Assurance & Regulatory Affairs Engineer
Vandaag
Taak bekeken
Functieomschrijving
About the Job:
We offer a challenging position for an QA/RA Engineer professional in an innovation driven Medical Device Company. With the emphasis on RA and Coordinating RA Marketing / Sales support, you work within a QA/RA team and daily act in a multi-disciplinary environment which includes contacts with external parties.
You get the ownership for driving regulatory compliance of the development and certification of our products, and furthermore the compliance of our Quality Management System (QMS), operations and the quality of our products. You are highly skilled in communication, have understanding of marketing and sales structure and you have a can-do attitude. You realize that quality is of paramount importance and you are passionate about solving problems through delivering solutions that truly stand out.
About the Tasks & Responsibilities:
The QA/RA Engineer participates within a New Product Development environment as well as an Operations and Sales environment. Typical tasks for the QA/RA Engineer are:
· Regulatory Monitoring regarding the applicable regulators globally
· Maintenance of Quality Management Procedures, - Guidance’s and - Templates
· Preparation and execution of regulatory product submission strategies including the assessment of submission files
· Maintenance of Market Authorization Summary within the QMS
· Coordinating the maintenance of Distributor Website Portal and Product Survey Results
· Preparation of Country specific Sales RA support packets (Post Market Authorization)
· Distributor and Regulatory Agent Contract Assessments
· Review of New Product Development documentation
· Review of Engineering -, Qualification- and Validation protocols and reports
· Train new employees on Quality Management System
· Execute internal audits (ISO 13485, cGMP) and DHF audits
About the Job Requirements:
· BSc or MSc degree in exact sciences (e.G., Business Engineering)
· Strong feeling for an engineering and commercial environment
· Minimal 2 years of medical device work experience in RA and some experience in QA
· Highly committed, respectful, trustful, eager and demonstrates ownership
· Naturally accurate, convincing and pragmatic
· Creates alignment between cross functional team members through effective communication and seeks cross-function cooperation
· Has sufficient technical knowledge to enable high level communication with development, manufacturing engineers and field marketing / sales reps
· Able to write clear reports in English, delivers presentations effectively to small and larger groups,
· Can define objectives and break down into executable tasks with scheduling and tracking for overall plan execution;
can prioritize activities by importance and meet tight deadlines.
About the Company:
IMDS (Interventional Medical Device Solutions), Roden, The Netherlands, is an innovative and international high-tech organization and is dedicated to improve the patient outcome of percutaneous coronary interventions (PCI). With strong focus on game changing in-house technology, we develop unique product solutions enable advance treatment options. IMDS is equipped as a Centre of Excellence in order to develop, improve and manufacture innovative solutions for Medical Devices. When you join IMDS, you are part of a highly motivated team that is helping to improve quality of life. IMDS offers the excitement and growth potential of an agile company with the strength and stability of an established industry leader. The environment is fluid and fast-paced, and the people work together to make a difference every day. The atmosphere is friendly and team-oriented. Working at IMDS gives you the opportunity to make a positive impact on the lives of others. IMDS is committed to building and maintaining a workforce that reflects the diversity of its global customer base.
About what we offer:
· Engaged international working environment in a modern working location
· Challenging job position with corresponding responsibilities
· Personal development to become a professional QA/RA Engineer in a leading Medical Device Company
· A competitive remuneration package
Position in the organization:
- Reporting to the Director QA/RA
Sr. Project leader Global Supplier Quality Assurance
23 dagen geleden geplaatst
Taak bekeken
Functieomschrijving
Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals, and branded generic medicines. In the Netherlands, we are committed to delivering high-quality products and services that improve lives.
**About the Role**
As a **Senior Project Leader** within the **Global Supplier Quality Assurance (GSQA)** team, you will play a key role in ensuring the quality and compliance of incoming materials from suppliers worldwide. You will lead initiatives across supplier qualification, development, monitoring, and event management, supporting manufacturing plants and cross-functional teams globally.
**Key Responsibilities**
+ Lead supplier event management to resolve material or processing issues.
+ Manage the CAPA system for incoming materials and monitor supplier performance.
+ Oversee supplier qualification processes to ensure sustainable, event-free supply.
+ Apply supplier development tools to drive performance improvements.
+ Support manufacturing sites by resolving material issues promptly.
+ Maintain and control approved supplier status and documentation.
+ Conduct risk assessments and develop annual audit schedules.
+ Perform supplier audits (qualification, excellence, and for-cause).
+ Ensure documentation (policies, procedures, specifications) is current and compliant.
+ Oversee supplier certification programs and manage change approvals.
**Qualifications**
+ Bachelor's degree in a technical or scientific field (Master's preferred).
+ Minimum 5 years of experience in supplier quality assurance, operations, or QA.
+ Strong knowledge of manufacturing processes, quality systems, and packaging technologies.
+ Experience with supplier audits, CAPA, FMEA, SPC, and process monitoring.
+ Familiarity with food/pharma quality systems and regulatory requirements.
+ Strong analytical, organizational, and communication skills.
+ Ability to manage multiple projects and deliver under pressure.
**What We Offer**
+ A dynamic and inclusive work environment.
+ Opportunities for professional growth and development.
+ Competitive compensation and benefits.
+ The chance to make a meaningful impact on global health.
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email